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人間の遺伝子の規則は簡単な有機体に期待されるより近いです

Published on August 30, 2007 at 4:26 AM · No Comments

遺伝子ネットワークは生きている有機体の基本的な機能のいくつかです。 外部か内部刺激によってはそれから他を作業がオン/オフさまざまな生物学的過程を回す遺伝子制御するある遺伝子が、 (細胞周期のような、エネルギー生産、 DNA 修理、細胞自殺等作動します)。

規定する機能の多数は調整された遺伝子の表現を作動するか、または抑制する DNA にある 6 つ - 10 のヌクレオチド長い結合シーケンスへの特別な蛋白質 (トランスクリプション要因) の接続機構によって制御されます。 これらの結合サイトを識別する私達の機能は方法生物的ネットワークが動作することを理解してが必要です。

さまざまな有機体のゲノムが知られるようになったと同時に、それは複雑で、簡単な有機体がゲノムのサイズそして構成でより少なくより予想されて異なることなりました; 有機体の複雑さは今表現が調整される方法に主に反映されると信じられます。 一致に従って、人間の遺伝子のトランスクリプションはトランスクリプション開始のサイトからの間隔が広く変わるかもしれない結合し、数万の基礎ペアに達するサイトに要因によって主に調整されます。

この確信/一致の妥当性をテストするためには、イスラエル共和国の科学の Weizmann の協会からの研究者はほぼ 10,000 の遺伝子を取囲むおよび 400 の知られていた結合のモチーフ行いました機能人間のトランスクリプション要因結合サイトのゲノム全体の調査を。 機能結合のモチーフを確実に識別するために開発された新しい方法を使用して人間 (およびマウスに) 機能結合サイトの意外にも大きい一部分がトランスクリプション開始のサイトに非常に近く集中されたことを検出しました。 それ故に現在利用できるデータに基づいてそれは遺伝子発現を調整するのにより高い有機体のゲノムによって使用される基本的な基本的な原則および作戦が細菌およびイーストのような簡単な有機体によって使用されるそれらの近くにかなりあることにようです。

発見および方法はより集中されて割り当て、 transcriptional 結合サイトの信頼できる検索は探求で使用されるべき機能がすべての細胞プロセスを支配し、故障が複雑な病気を引き起こす transcriptional ネットワークのための主要なツールにおよびそれ故に回るかもしれません。 それはトランスクリプションプロセスによって使用された高い有機体に設計原理を確立することの進歩を生成し、複雑さの起源のより集中された検索を可能にします。

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