研究者はリンパ腫のカチカチを作るものが検出します

研究者ペンシルバニア大学および Wistar の協会そしてオックスフォード大学の彼らの同僚はリンパ球の開発に必要な PAX5 蛋白質が共通のリンパ腫の成長を促進するそれにより癌に対する戦いの潜在的で新しいターゲットのベールを取る分子プロセスを、検出しました。

研究者は PAX5 が普通 B細胞の免疫反応ことをの間に観察される細胞分裂に拍車をかけることによって癌性腫瘍の成長を刺激することが分りました。 実際的な意味で、 PAX5 はボディの外国の抗原 -- にさらされる抗体作り B細胞を増加するように設計されている自身の防衛システムを 「乗っ取ります」。

リンパ腫では、よりもむしろ適切な免疫反応、 PAX5 をロックします抗原への露出に関係なく " on " の位置の B細胞部スイッチを、促進して下さい。 これは PAX5 が B細胞の拡張を運転する B細胞の受容器から成り立つ複数の主分子の生産を高めるのであります。 マウス B細胞のリンパ腫のセルの PAX5 の過剰表現はこれらのセルがマウスに移植されたときに高められた腫瘍の成長を並べます。 逆に、 PAX5 の表現を湿らせることは癌性成長を減らしました。

PAX5 の役割のこれらの最新の調査結果は臨床調査のジャーナルの 9 月問題で出版されます。

、 Andrei トマスTikhonenko は Penn の獣医学の学校の Pathobiology の部門の助教授 PAX5 が骨によって髄得られる腫瘍の表現型を形づけることを示す 5 年間 PAX5 遺伝子、ジャーナル血の 2003 年に出版される調査を調査しました。

「私達は長く PAX5 が B-lymphomagenesis にかかわったこと、拡散大きい B細胞および他の非Hodgkin リンパ腫の PAX 5 特定の転置そして体性 hypermutations の発見に基づいてと」、トマスTikhonenko を言いました信じてしまいました。 「けれども分子および細胞レベルで、 neoplastic 成長への PAX5 の貢献は停まっていました undeciphered」。

調査は自発的に PAX5 を沈黙させ、成長が遅い腫瘍を形作る、 Myc5-M5 および Myc5-M12 からの 2 つの B細胞のリンパ腫のセルラインをペーパー使用しました、 2003 年の血。 ダイアナ Cozma、調査の最初の著者は、作業のために総合的なエストロゲンの tamoxifen を必要とした PAX5 の設計されたバージョンのこれらのセルを再構成しました。 彼女の主実験では、腫瘍は tamoxifen が差し控えられたらマウスが tamoxifen と扱われたが、沈滞したとき活発に育ちました; ただし、それの理由は大規模な遺伝子側面図を描くことが調査する後やっと明白になりました。

「それは遺伝子発現を調整するその PAX5 指示します普通免疫反応を始めると外国の抗原がない時拍車の腫瘍の成長に B細胞の受容器のコンポーネントの十分を作るように B細胞に」トマスTikhonenko 言いました現われます。

人間の臨床サンプルの調査はこの結論を確証しました。 ジョン Radcliffe の病院の腫瘍バンクオックスフォード大学からのリンパ腫のサンプルのおよそ半分は異常な B細胞の受容器のアクティブ化の証拠を表わしました。

http://www.upenn.edu/