Een kannibaals proces genoemd autophagy aansporingen stervende embryonale te sturen stamcellen „eet me“ en „gekomen breng me ertoe“ signalen om hun gezuiverde lijken te hebben, hijgt laatste die de weg voor normale zoogdierontwikkeling baant, hebben de Zuidwestelijke onderzoekers van het Medische Centrum UT gevonden.
Autophagy is de manier de cellen hun eigen ongewenste of beschadigde delen verslinden. Het was gekend actief om in celdood te zijn die tijdens normale embryonale ontwikkeling voorkomt, maar zijn nauwkeurige rol was onduidelijk.
Wat gedachte zou het tot celdood kunnen bijdragen of eigenlijk houdt de hulp cellen levend.
De nieuwe rol autophagy spelen in het verwijderen van cellen die tijdens normale embryonale ontwikkeling sterven wordt in een studie beschreven die online vandaag in Cel lijken. De embryo's van de Muis autophagy ontbreken heeft cellen die niet de chemische die signalen kunnen maken voor hun verwijdering door gezonde cellen nodig worden gehad. Als de dode cellen opbouwen, kan het in abnormale ontwikkeling en ontsteking resulteren en ook auto-immune ziekte teweegbrengen.
De „activering van autophagy in cellen worden bestemd om te sterven kan dienen om dode cellen te ontruimen en schadelijke ontsteking te verhinderen tijdens normale ontwikkeling of wanneer de celdood in bepaalde ziekten voorkomt,“ zei Dr. Beth Levine, professor van interne geneeskunde en de microbiologie en leider van de afdeling van besmettelijke ziekten bij Zuidwestelijke die UT. „Onze bevindingen stellen ook voor dat de tekorten in autophagy auto-immune ziekten zouden kunnen teweegbrengen en, als zo, kon het omkeren van de tekorten potentieel helpen dergelijke ziekten behandelen.“
Om autophagy rol in ontwikkeling te bepalen, onderzochten Dr. Levine, de hogere auteur van de studie van de Cel, en haar onderzoeksteam autophagy in cellen van de muis de embryonale stam tijdens cavitatie. In deze vroegste golf van geprogrammeerde celdood die tijdens zoogdierontwikkeling die voorkomt, vormen de cellen een bal, als een embryonaal lichaam wordt bekend, en de cellen in het centrum sterven en verwijderd, verlatend een hiaat.
Maar in muis embryonale organismen die de autophagy genen atg5 of beclin1 niet hebben, stierven de cellen normaal maar bleven in het centrum. De embryonale organismen slaagden toen er niet in zich normaal te ontwikkelen.
De Onderzoekers namen dit een stap verder en bestudeerden daadwerkelijke muizen die de autophagy genen in hun long en netvliesweefsels niet hadden, vindend dat de gezonde cellen minder dan 25 percent van dode cellen tijdens embryonale ontwikkeling overspoelden, in vergelijking met 75 percenten in normale muizen.
„Zonder autophagy, worden de dode cellen enkel niet zeer efficiënt overspoeld,“ Dr. Levine zei. „Als u geen snelle verwijdering van dode cellen hebt, krijgt u heel wat ongewenste ontsteking.“
Maar waarom de dode cellen in normale embryo's verdwijnen?