Ein cannibalistic Prozess, der die sterbenden embryonalen zu senden Stammzellen der autophagy Sporne „genannt wird, essen mich“ und „gekommen erhalten Sie mir“ Signale, um ihre Leichen reinigen zu lassen, ein letztes Keuchen, das die Methode für normale Säugetier- Entwicklung ebnet, UT, das Südwestliche Gesundheitszentrumforscher gefunden haben.
Autophagy ist die Methode, die Zellen ihre eigenen unerwünschten oder geschädigten Teile verschlingen. Es bekannt, um im Zelltod aktiv zu sein, der während der normalen Embryonalentwicklung auftritt, aber seine genaue Rolle war unklar.
Etwas Gedanke, den er möglicherweise zum Zelltod beitragen oder wirklich hülfe, Zellen lebendig zu halten.
Die autophagy Spiele der neuen Rolle, wenn man Zellen, die während der normalen Embryonalentwicklung sterben, wird beschrieben in einem Studienerscheinenden Onlineheutigen tag in der Zelle löscht. Das Mäuseembryoermangeln autophagy haben Zellen, die die chemischen Signale nicht machen können, die für ihren Ausbau durch gesunde Zellen benötigt werden. Wenn tote Zellen aufbauen, kann es anormale Entwicklung und Entzündung ergeben und Autoimmunerkrankung auch starten.
„Die Aktivierung von autophagy in den Zellen, die vorgesehen werden, um zu sterben, dient möglicherweise, tote Zellen zu beheben und schädliche Entzündung während der normalen Entwicklung zu verhindern oder, wenn Zelltod in bestimmten Krankheiten auftritt,“ sagte Dr. Beth Levine, Professor der Innerer Medizin und der Mikrobiologie und Leiter der Abteilung von Infektionskrankheiten an Südwestlichem UT. „Unsere Ergebnisse schlagen auch vor, dass Defekte in der autophagy Macht Autoimmunerkrankungen starten und die Defekte wenn ja aufheben möglicherweise helfen könnte, solche Krankheiten zu behandeln.“
Um die Rolle der autophagys in der Entwicklung zu bestimmen, prüften Dr. Levine, der ältere Autor der Zellstudie und ihr Forschungsteam autophagy Mäusein den embryonalen Stammzellen während der Hohlraumbildung. Diesbezüglich sterben die früheste Welle des programmierten Zelltodes, der während der Säugetier- Entwicklung, Zellformular eine Kugel auftritt, bekannt als ein embryonales Gehäuse und Zellen in dem Mitte und werden gelöscht und verlassen einen Abstand.
Aber in den Mäuseembryonalen Gehäusen, welche die autophagy Gene atg5 oder beclin1 ermangeln, starben Zellen, normalerweise aber blieben in der Mitte. Die embryonalen Gehäuse konnten dann sich normalerweise entwickeln nicht.
Forscher unternahmen diesem einen Schritt weiter und studierten die tatsächlichen Mäuse, die die autophagy Gene in ihrer Lunge und in Netzhautgeweben ermangelten und fanden, dass gesunde Zellen weniger als 25 Prozent tote Zellen während der Embryonalentwicklung versenkten, verglichen mit 75 Prozent in den normalen Mäusen.
„Ohne autophagy, erhalten die toten Zellen gerade nicht sehr effizient versenkt,“ sagte Dr. Levine. „Wenn Sie nicht schnellen Ausbau von toten Zellen haben, erhalten Sie viel unerwünschte Entzündung.“
Aber warum verschwinden die toten Zellen in den normalen Embryos?