イリノイ大学の研究者はニューロン自身より大きい区域の哺乳類ニューロンをそれほど培養するための方法を開発しました。
新しいアプローチは非常に低密度でニューロンの寿命、個々の脳細胞の成長そして動作を調査するための方法の開発の方の必要なステップを拡張します。
技術は化学の王立協会 - チップの実験室のジャーナルで今月記述されています。
「見つけるこれは神経科学のコミュニティによって非常に肯定的に挨拶されます」、イリノイに調査の著者およびセルおよび進化の生物学部のヘッドであるマーサジレットを言いました。 「これは文化のニューロンによって」。することができるものをの限界を押しています
人工的な環境の低密度の成長する実行可能な哺乳類ニューロンは容易なタスクではないです。 postnatal ニューロンを使用して挑戦に追加します、ジレットはこれらのセルが環境条件に非常に敏感であるのでだけ、言いました。
すべてのニューロンは細胞外の液体で現在の蛋白質および他の 「栄養の要因」の安定した供給に頼ります。 これらの要因はニューロン自身または glia のようなサポートセルによって、分泌します。 こういうわけでニューロンは高密度でそして他の脳細胞の前で育てられたとき最もよくしがちです。 しかしセルの密か複雑な混合物は個々のニューロンの動作を特徴付けることのタスクを複雑にします。
神経文化を稼働した保つための 1 つの技術は血清を含んでいる、または血しょうです媒体のセルを育てること。 これは低密度で育つセルの実行可能性を高めますがまたどの物質がセルによって作り出され、どれが血清から来たか定めることも困難にする文化を 「汚染します」。
頭脳の栄養の要因の細胞起源を理解することを望むそれらはそれらが個々のセルの化学出力を測定するようにする技術から寄与します。 調査チームはこの目的の方に少数の主障害のアドレス指定によって進歩をしました。
最初に、研究者はセルを保持するのに使用された流動に満ちた区域のサイズを縮小しました。 化学大学院生 Matthew ステュワートは polydimethylsiloxane (PDMS) の形成されたゲルから小さい区域を作りました。 セルのまわりで - 複数の一桁によって - 液体の減った減らされた区域のサイズはまた量人間工学の中心ディレクターを言いましたジョナサン Sweedler、調査の著者。 この 「実験アーキテクチャの小型化は」これらの 「releasates」が希薄なより少しであるのでそれをセルによって解放された物質を識別し、測定することもっと簡単にします。
「壁を持って来ればおよびセルサイズである環境を作れば、チャネルは今生理学的な集中に releasates を抑制していることそのような物です、単一セルのレベルで」と Sweedler は言いました。
2 番目に、研究者は区域を形作るのに使用された材料の純度を高めました。 セルおよび生物学の大学院生のラリーの進化のキビはセルを殺していたエキスの不純物に一連の化学浴室 -- に PDMS をさらしました。
キビはまた次第に血清なしの媒体のニューロン、減らされた栄養素を再供給し、細胞廃棄物を除去する技術を潅流するための方法を開発しました。 散水の技術はまた研究者が他の細胞分泌 - 個々のセルの生化学的な貢献の識別へのキー -- を集め、分析することを可能にします。
「私達はセル間の媒体で伝えられる要因がと」、 Millet 言ったあることをわかっています。 「質問私達はであるもの、そして」は得る」ことができるどのようにそれらでです