Badacze przy uniwersytetem illinois rozwijali metodę dla culturing ssaków neurony w sala target16_0_ wielkich niż neuronach themselves.
Nowy podejście przedłużyć długość życia neurony przy bardzo niskimi gęstość, istotny krok w kierunku rozwijać metodę dla studiować zachowania indywidualne komórki mózgowe i przyrosta.
Technika opisuje ten miesiąc w czasopiśmie Królewski społeczeństwo chemia - Lab na układzie scalonym.
Ten znalezienie bardzo pozytywnie greeted neuroscience społecznością" która jest autorem na nauce i głowie przy Illinois rozwojowy biologia dział i komórka. ", powiedział Martha Gillette, "To pcha ograniczenia czemu robić z neuronami w kulturze możesz ty."
Narastający wykonalni ssaków neurony przy niską gęstością w sztucznym środowisku są żadny łatwym zadaniem. Używać postnatal neurony tylko dodaje wyzwanie, Gillette powiedział, ponieważ te komórki są niezwykle wyczulone środowiskowi warunki.
Wszystkie neurony polegają na równomiernej dostawie proteiny i "troficzni czynniki" teraźniejsi w pozakomórkowym fluidzie inni. Te czynniki są wydzieleni neuronami themselves lub poparcie komórkami tak jak glia. To jest dlaczego neurony miewają skłonność robić dobrze gdy r przy wysokością i w obecności innych komórek mózgowych - gęstość. Ale zwarta lub powikłana mikstura komórki komplikuje zadanie charakteryzować zachowanie indywidualni neurony.
Jeden technika dla utrzymywać neural kultury żywe jest rosnąć komórki w środku lub krwionośnym osoczu który zawiera serum. To wzrasta rentowność komórki rosnąć przy niską gęstością, ale ono także "zanieczyszcza" kulturę, robi mu trudny ustalać który, co substancje produkowali komórkami i przychodził od serum.
Tamto mieć nadzieję rozumieć komórkowych początki troficzni czynniki w mózg korzystali od techniki która pozwoli one mierzyć chemiczne wydajność indywidualne komórki. Zespół badaniowy zrobił postępowi w kierunku ten celu adresować few kluczowym przeszkodom.
Najpierw badacze ważący puszek rozmiar wypełniać sala używać trzymać komórki. Chemia magistrant/magistrantka Matthew Stewart zrobił małym sala z pleśniejącego gel polydimethylsiloxane (PDMS). Obniżony sala rozmiar także zmniejszający kwota fluid wokoło komórek, powiedział biotechnologia Centrum dyrektora Jonathan Sweedler, autor na nauce. - kilka rzędami wielkości - Ten "miniaturyzacja eksperymentalne architektury" robi mię łatwy utożsamiać i mierzyć substancje uwalniać komórkami, rozcieńcza. ponieważ te "releasates" są less
Jeżeli ty przynosisz ściany wewnątrz i ty robisz środowisku który jest sklejony kanały teraz są taki wyrównywali przy poziomem pojedyncza komórka, "że ty ograniczasz releasates fizjologiczne koncentracje," Sweedler powiedział.
Po drugie badacze wzrastali czystość materiał używać tworzyć sala. Komórka i rozwojowej biologii Larry magistrant/magistrantka jagła wystawialiśmy PDMS serie chemiczni skąpania wydobywać impurities które zabijali komórki.
Jagła także rozwijał metodę dla stopniowo perfusing neurony z bezpłatnymi środkami, technika która resupplies uszczuplać odżywki i usuwa komórkowych jałowych produkty. Perfusion technika także pozwoli badaczów zbierać inne komórkowe sekrecje i analizować - klucz utożsamiać biochemicznych wkłady indywidualne komórki.