Исследователя на Университете Иллинойсаа начали метод для выращивать в питательной среде: mammalian невроны в камерах не гораздо большле чем невронах сами.
Новый подход продлевает продолжительность жизни невронов на очень низкие плотности, необходимый шаг к начинать метод для изучать рост и поведение индивидуальных клеток головного мозга.
Метод описан этот месяц в журнале Королевского Общества Химии - Лаборатории на Обломоке.
«Это находя очень несомненно будет приветствовано общиной нейронауки,» сказал Марту Gillette, которое автор на изучении и головка клетки и отработочной кафедры биологии на Иллиноис. «Это нажимает пределы чего вы можете сделать с невронами в культуре.»
Растущие жизнеспособные mammalian невроны на низкой плотности в искусственной окружающей среде никакая легкая задача. Используя посленатальные невроны только добавляет к возможности, Gillette сказал, потому что эти клетки весьма чувствительны к условиям окружающей среды.
Все невроны полагаются на устоичивой поставке протеинов и других «трофических факторов» присутствующих в внеклеточной жидкости. Эти факторы сделаны секретным невронами сами или клетками поддержки, как glia. Это почему невроны клонат сделать наиболее хорошо о на высокой плотности и в присутствии к другим клеткам головного мозга. Но плотная или сложная смесь клеток осложняет задачу характеризовать поведение индивидуальных невронов.
Один метод для держать нервные культуры живой вырасти клетки в средстве которое содержит сыворотку, или плазме крови. Это увеличивает выживаемость клеток, котор росли на низкой плотности, но оно также «загрязняет» культуру, делая его трудным определить которые вещества были произведены клетками и чточто пришло от сыворотки.
Те надеясь понять клетчатые начала трофических факторов в мозге и извлекали пользу метод который позволяет им измерить химические выходы индивидуальных клеток. Научно-исследовательская группа сделала прогресс к этой цели путем адресовать немного ключевых препон.
Во-первых, исследователя вычислили по маштабу вниз с размера жидк-заполненных камер используемых для того чтобы держать клетки. Аспирант Matthew Stewart Химии сделал малые камеры из отлитого в форму геля polydimethylsiloxane (PDMS). Уменьшенный размер камеры также уменьшенный - несколькими порядков величины - количество жидкости вокруг клеток, сказал директору Джонатану Sweedler Биотехнологии Разбивочному, автору на изучении. Эта «миниатюризация экспириментально зодчеств» сделает ее более легким определить и измерить вещества выпущенные клетками, потому что эти «releasates» разбавленные.
«Если вы приносите стены внутри и вы делаете окружающую среду, то которая клетк-определена размер, каналы теперь такие что вы ограничиваете releasates к физиологопсихологической концентрации, даже на уровне single cell,» Sweedler сказало.
Во-вторых, исследователя увеличили очищенность материала используемого для того чтобы сформировать камеры. Клетка и отработочное Пшено Ларри аспиранта биологии подвергли действию PDMS к серии химических ванн к примесям выдержки которые убивали клетки.
Пшено также начало метод для постепенно перфузировать невроны с сыворотк-свободными средствами, метод который пополняет запас истощенные питательные вещества и извлекает клетчатые отходы. Метод перфузии также позволяет исследователям собрать и проанализировать другие клетчатые секретирования - ключ к определять биохимические вклады индивидуальных клеток.