Una Sperimentazione di fase II multicentrata di artesunate endovenoso comincerà l'assunzione dei pazienti a settembre.
La prova di €5.3 M., costituita un fondo per dall'Europeo e dall'Associazione di Test Clinici dei Paesi in Via di Sviluppo (EDCTP) e promossa dalle Medicine per Impresa di Malaria (MMV) sarà condotta nel Gabon e nel Malawi. Valuterà l'efficacia di due regimi di dosaggio del artesunate endovenoso nei parassiti di falciparum del Plasmodio di schiarimento in bambini con malaria severa. Il protocollo di prova è stato approvato dai comitati di etica e dalle autorità nazionali di regolamentazione nel Malawi e nel Gabon.
La malaria Severa uccide ogni anno più di un milione di bambini Africani. La chemioterapia Antimalarica è il sostegno del trattamento. In Africa, la chinina endovenosa corrente è usata per curare i bambini con malaria severa ma male è tollerata ed ha parecchi effetti secondari. In alcuni Paesi asiatici sudorientali, le terapie artemisinin basate già sono applicate di preferenza a chinina. Il artesunate Endovenoso ora è raccomandato dall'Organizzazione mondiale della sanità per il trattamento di malaria severa in adulti nelle aree di diffusione basse, ma ci sono poche informazioni sulla sua efficacia in bambini nelle alte regioni della trasmissione, quale l'Africa.
Questa fase II ripartito con scelta casuale, prova alla cieca, dose-trovante lo studio sull'efficacia, la sicurezza, la tollerabilità e le farmacocinesi di artesunate endovenoso in bambini Africani con malaria severa ha due obiettivi principali:
1. per aumentare l'organismo di prova per l'uso di questa droga in bambini nelle alte aree di diffusione ed indicare che l'uso della chinina endovenosa potenzialmente più tossica può essere evitato