Mäuse, die ein Teil des Kooperativen Querprojektes an Oak Ridge Nationalem Laboratorium sind, helfen Wissenschaftlern lernen auf der ganzen Welt mehr über mögliche Ursachen des Drogenmissbrauchs, des Diabetes, der Schlafstörungen, des Druckes und der Schmerz, der Nierenerkrankung und einiger anderer Bedingungen, die Millionen Leute beeinflussen.
Das Kooperative Kreuz, angefangen im Jahre 2005 mit einer Bewilligung von der Medizinischen Basis Ellison, stellt eine grundlegend neue Methode des Leitens von Genetikforschung dar und zielt darauf ab, 1.000 Spannungen von Mäusen zu erstellen, die die genetische Vielfalt der Weltbevölkerung kennzeichnen. Wenn sie in ungefähr fünf Jahre beendet wird, hat die Forschungsgemeinschaft Zugriff zu einer extrem vielseitigen Ressource plus Daten, die der Klick einer Maus weg ist. Es gibt anderen Nutzen auch.
„Mit unserem neuen Teildienst an ORNL, bieten wir Kostendegression für die Produktion von Bevölkerungen von Mäusen an,“ sagte Elissa Chesler, Führer der Anlagengenetikgruppe in der Biowissenschafts-Abteilung. „, Ohne zu müssen, ihre eigenen Mäusekolonien, Forscher beizubehalten, hat Zugriff zu den Mäusen, die sie aktivieren, Experimente zu tun, die nicht irgendwoanders erfolgt sein können.“
Während herkömmliche Genetikstudien Haupt- die unabhängigen Experimente miteinbezogen haben, die einzelne Genvarianten entdeckend angestrebt werden, stellt das Kooperative Kreuz das neue Konzept dar, das Forscher ist notwendig, um eine Gemeinschaftsressource für das Verständnis der genetischen und Umweltkomplexität der menschlichen Krankheiten zu entwickeln sagen. Mit diesem Anflug unter Verwendung einer Bezugsbevölkerung, die hohe genetische Vielfalt und große Stichprobengröße zulässt, machen Forscher prüfen effektiv Kombinationen von den Genen ein, die für Krankheiten verantwortlich sind. Diese Kombination ist, was den Kooperativen Querspecial macht.
„Wir können einzelne, Gene für das Verursachen von Krankheiten zu tadeln stoppen,“ sagte Chesler. „Wir wissen jetzt, dass falsche Kombinationen von normalen Genen im Unrecht sind, und dieser Mäusebestand macht es möglich, komplexe Ursachen zu bestimmen und Drogen zu entwickeln, um jene Krankheiten zu behandeln.“
In einem Experiment an ORNL, hofft William Lariviere der Universität von Pittsburgh-Medizinischer Fakultät, Gene, die einige Leute, veranlassen für die Schmerz, als andere empfindlicher zu sein zu finden und neue Drogen für Behandlung von verschiedenen Baumustern von Schmerz zu kennzeichnen. Die Studie bezieht mit ein, ein Standardset Maßnahmen der thermischen, chemischen, entzündlichen und mechanischen Empfindlichkeit in Gruppen Mäuse von 80 verschiedenen Zeilen in einer genetischen Bezugsbevölkerung zu montieren, die die BXD-Zeilen angerufen wird.
Daten von Larivieres Studie bilden eine wichtige Basis für integrative genomische Analyse von Schmerz. Die Ergebnisse werden in das public domain durch Selennetzressource www.genenetwork.org gelegt.
„Die BXD-Zeilen sind ein leistungsfähiges Hilfsmittel für Integration, aber sie haben nicht maximale Präzision und genetische Vielfalt,“ sagte Lariviere. „Für das, montieren wir zusätzliche Merkmaldaten im Kooperativen Quermäusebestand, der erstellt wird an ORNL.“
Ein Bereich von besonderen Zinsen zu Lariviere ist Schwankungen der Menge von Bote RNS (mRNA) produziert von den verschiedenen Einzelpersonen. Dieses bestimmt häufig, wie viel eines bestimmten Proteins gemacht wird, und das der Reihe nach hinge möglicherweise mit biologischen Bahnen zusammen, die in Prozesse wie Schmerzempfindung miteinbezogen werden.
„Weil wir die mRNA-Stufen und die Empfindlichkeitsstufen in den gleichen Spannungen von Mäusen messen, sind wir, die Gene effizient nicht nur zu studieren, die einzelne Unterschiede in der Schmerzempfindlichkeit verursachen, aber kennzeichnen auch die Bahn von Genen, die ideale Ziele für neue Schmerzdrogen machen,“ Lariviere sagten.