オーク・リッジの国立研究所に共同の十字のプロジェクトの部分であるマウスは世界中で科学者を学びます何百万の人々に影響を与える薬物乱用の考えられる原因についての詳細を、糖尿病、睡眠障害、圧力および苦痛、腎臓病および他のいくつかの条件助けています。
Ellison の医学の基礎からの許可から 2005 年に始まる共同の十字は遺伝学の研究を行なう基本的に新しい方法を表し、世界人口の遺伝的多様性を特色にするマウスの 1,000 の緊張を作成することを向けます。 約 5 年以内に完了されたとき、リサーチにマウスのクリックであるデータと非常に多目的なリソースへのアクセスがあります。 また他の利点があります。
「ORNL の私達の新しい機能と、私達はマウスの人口の生産のための規模の経済を提供します」、 Elissa Chesler の生物科学の部分のシステム遺伝学のグループのリーダーを言いました。 「で持っていますそれらが」。どこか他の所にすることができない実験をすることを可能にするマウスへのアクセスを自身のマウスコロニー、研究者を維持しない
慣習的な遺伝学の調査が本質的に目指すスタンドアロン実験を含む間、単一の遺伝子の等価異形暗号を検出します、共同の十字は研究者がである人間の病気の遺伝および環境の複雑さを理解するためのコミュニティリソースを開発して必要言う新しいアプローチを表します。 高い遺伝的多様性および大きいサンプルの大きさを考慮に入れる参照の人口を使用してこのアプローチを使うと、研究者はもっと効果的に検査します病気に責任がある遺伝子の組合せを缶詰になります。 この組合せは共同の十字のスペシャル・イベントを作るものがです。
「私達は病気を引き起すために単一の遺伝子の責任にすることを止めてもいいです」と Chesler は言いました。 「私達は今正常な遺伝子の悪い組合せが間違っている、このマウス人口は複雑な原因を定め、それらの病気を扱うために薬剤を開発することを可能に」。しますことがわかり
ORNL の 1 つの実験では、ピッツバーグの医科大学院の大学のウィリアム Lariviere は何人かの人々を苦痛により敏感にする他より遺伝子を見つけ、異なったタイプの苦痛の処置のための新しい薬剤を識別することを望みます。 調査はマウスのグループで BXD ラインと問い合わせられる遺伝の参照の人口の 80 のラインから標準一組の熱、化学の、炎症性および機械感度の手段を集めることを含みます。
Lariviere の調査からのデータは苦痛の統合的な genomic 分析のための重要な基礎を形作ります。 結果は網のリソース www.genenetwork.org を通したパブリック・ドメインに置かれます。
「BXD ライン統合のための強力なツールですが、最大精密を持たないし、遺伝的多様性」はと Lariviere は言いました。 「それのために、私達は集めます ORNL で作成される共同の十字マウス人口の追加特性データを」。
Lariviere への特定の興味の 1 つの領域は異なった個人が作り出す伝令RNA (mRNA) の量の変化です。 これは頻繁に作られる、それは苦痛認識のようなプロセスにかかわる生物的パスとそれから関連しているかもしれませんか特定蛋白質のどの位定め。
「私達がマウスの同じ緊張の mRNA のレベルそして感度のレベルを両方測定するので、私達は苦痛感度で個々の相違を引き起こすができましたり、また新しい苦痛の薬剤のための理想的なターゲットを作る遺伝子のパスをと」、 Lariviere 言いました識別します遺伝子しか調査な効率的に。