是这个合作交叉项目的一部分在橡树岭国家实验室的鼠标帮助科学家环球了解更多关于影响百万人吸毒的可能的原因、糖尿病、失眠、重点和痛苦、肾病和一定数量的其他情况。
合作交叉，在 2005年开始从从格琳艾力逊医疗基础的授予，表示开展遗传学研究一个基本上新的方式并且打算创建以世界人口的遗传多样性为特色鼠标的 1,000 张力。 当完成在大约五年，研究团体将得以进入对一种非常多才多艺的资源的加上是点击鼠标的数据。 将有其他福利。
“与我们在 ORNL 的新的设备，我们提供鼠标的人口的生产的经济尺度”， Elissa Chesler，系统遗传学组的领导先锋说在生物科学分部的。 “而不必保养他们自己的鼠标殖民地，研究员将得以进入对将使他们执行实验不可能完成别处的鼠标的”。
当常规遗传学研究主要介入瞄准的独立实验发现唯一基因变形时，合作交叉表示研究员说是必要开发了解的人力疾病的基因和环境复杂一种社区资源的新的途径。 此途径，使用允许高遗传多样性和大样本大小的参考人口，研究员装于罐中更加有效检查基因的组合负责对疾病。 此组合是什么做合作交叉特殊。
“我们可以停止责备唯一基因由于导致疾病”， Chesler 说。 “我们现在知道正常基因的坏组合是应负责任的，并且此鼠标群使成为可能确定复杂原因和开发药物对待那些疾病”。
在 ORNL 的一个实验，匹兹堡医学院大学的威廉 Lariviere 希望查找比其他造成某些人是敏感对痛苦的基因和识别痛苦的不同的类型的处理的新的药物。 这个研究在组介入收集标准套热量，化工，激动和机械区分评定鼠标从在告诉 BXD 线路的基因参考人口的 80 条不同线路。
从 Lariviere 的研究的数据将形成对痛苦的综合基因组分析的一个重要基础。 结果在公共领域将安置通过万维网资源 www.genenetwork.org。
“BXD 线路是为综合化的一个强大的工具，但是他们没有最大精确度，并且遗传多样性”， Lariviere 说。 “为那，我们将收集在被创建在 ORNL 的合作交叉鼠标群的另外的性格数据”。
一区对 Lariviere 的特定利益是在不同的单个信使核糖核酸上 (mRNA) 生产的数量的变化。 这经常确定多少特殊蛋白质做，并且那也许反过来与在进程介入例如疼痛感觉的生物路有关。
“由于我们将评定 mRNA 级别和区分级别在鼠标同样张力，我们能不仅高效地学习在痛苦区分导致个体差异的基因，而且识别做理想的目标的新的痛苦药物基因的路”， Lariviere 说。
在另一个研究中，迈克尔英里弗吉尼亚联邦大学导致希望了解更多关于忧虑和酒精中毒之间的连接数的一个小组。 与亚历克斯 Putman 和 Chesler 一起使用，研究员识别看上去极大修改酒精的作用对忧虑鼠标染色体的区域。
“了解连接在忧虑和酒精中毒的基本的结构脑子活动可能导致改善两紊乱的处理”， Miles 说。
在此研究中，研究员使用了被上升和保养的鼠标特殊张力在 ORNL。 英里注意到，用于他的研究的鼠标张力不可用通过任何商业来源并且提供对复杂疾病的基因研究的一个 “巨大好处”。
在即将发布的月研究员在此染色体区域希望识别修改对酒精的回应的实际基因。
在另一个研究中的布鲁斯欧哈拉肯塔基大学工作识别休眠和苏醒关连的基因。 除获取对休眠进程的更加详尽的了解之外，此研究能导致改善药物帮助有失眠的人。
欧哈拉的研究利用非侵入性的压电传感器而不是使用脑电图和 eletromyogram 记录，要求外科植入管和电缆束缚这个鼠标到记录设备的常规技术。 此限制使不切实际根据欧哈拉学习很大数量的动物，是必要的在基因审查。
这些和其他实验在比较功能染色体组的，是家庭对大约 30,000 个鼠标的一个病原生物自由的 36,000 平方英尺设备 ORNL 的实验室被安置。 这个实验室，在 2004年完成，吹嘘 80,000 个鼠标、低温存储器和其他科技目前进步水平功能的膳宿。
http://www.ornl.gov/