是這個合作交叉項目的一部分在橡樹嶺國家實驗室的鼠標幫助科學家環球瞭解更多關於影響百萬人吸毒的可能的原因、糖尿病、失眠、重點和痛苦、腎病和一定數量的其他情況。
合作交叉，在 2005年開始從從格琳艾力遜醫療基礎的授予，表示開展遺傳學研究一個基本上新的方式并且打算創建以世界人口的遺傳多樣性為特色鼠標的 1,000 張力。 當完成在大約五年，研究團體將得以進入對一種非常多才多藝的資源的加上是點擊鼠標的數據。 將有其他福利。
「與我們在 ORNL 的新的設備，我們提供鼠標的人口的生產的經濟尺度」， Elissa Chesler，系統遺傳學組的領導先鋒說在生物科學分部的。 「而不必保養他們自己的鼠標殖民地，研究員將得以進入對將使他們執行實驗不可能完成別處的鼠標的」。
當常規遺傳學研究主要介入瞄準的獨立實驗發現唯一基因變形時，合作交叉表示研究員說是必要開發瞭解的人力疾病的基因和環境複雜一種社區資源的新的途徑。 此途徑，使用允許高遺傳多樣性和大樣本大小的參考人口，研究員裝於罐中更加有效檢查基因的組合負責對疾病。 此組合是什麼做合作交叉特殊。
「我們可以停止責備唯一基因由於導致疾病」， Chesler 說。 「我們現在知道正常基因的壞組合是應負責任的，并且此鼠標群使成為可能確定複雜原因和開發藥物對待那些疾病」。
在 ORNL 的一個實驗，匹茲堡醫學院大學的威廉 Lariviere 希望查找比其他造成某些人是敏感對痛苦的基因和識別痛苦的不同的類型的處理的新的藥物。 這個研究在組介入收集標準套熱量，化工，激動和機械區分評定鼠標從在告訴 BXD 線路的基因參考人口的 80 條不同線路。
從 Lariviere 的研究的數據將形成對痛苦的綜合基因組分析的一個重要基礎。 結果在公共領域將安置通過萬維網資源 www.genenetwork.org。
「BXD 線路是為綜合化的一個強大的工具，但是他們沒有最大精確度，并且遺傳多樣性」， Lariviere 說。 「為那，我們將收集在被創建在 ORNL 的合作交叉鼠標群的另外的性格數據」。
一區對 Lariviere 的特定利益是在不同的單個信使核糖核酸上 (mRNA) 生產的數量的變化。 這經常確定多少特殊蛋白質做，并且那也許反過來與在進程介入例如疼痛感覺的生物路有關。
「由於我們將評定 mRNA 級別和區分級別在鼠標同樣張力，我們能不僅高效地學習在痛苦區分導致個體差異的基因，而且識別做理想的目標的新的痛苦藥物基因的路」， Lariviere 說。
在另一個研究中，邁克爾英里弗吉尼亞聯邦大學導致希望瞭解更多關於憂慮和酒精中毒之間的連接數的一個小組。 與亞歷克斯 Putman 和 Chesler 一起使用，研究員識別看上去極大修改酒精的作用對憂慮鼠標染色體的區域。
「瞭解連接在憂慮和酒精中毒的基本的結構腦子活動可能導致改善兩紊亂的處理」， Miles 說。
在此研究中，研究員使用了被上升和保養的鼠標特殊張力在 ORNL。 英里注意到，用於他的研究的鼠標張力不可用通過任何商業來源并且提供對複雜疾病的基因研究的一個 「巨大好處」。
在即將發布的月研究員在此染色體區域希望識別修改對酒精的回應的實際基因。
在另一個研究中的布魯斯歐哈拉肯塔基大學工作識別休眠和蘇醒關連的基因。 除獲取對休眠進程的更加詳盡的瞭解之外，此研究能導致改善藥物幫助有失眠的人。
歐哈拉的研究利用非侵入性的壓電傳感器而不是使用腦電圖和 eletromyogram 記錄，要求外科植入管和電纜束縛這個鼠標到記錄設備的常規技術。 此限制使不切實際根據歐哈拉學習很大數量的動物，是必要的在基因審查。
這些和其他實驗在比較功能染色體組的，是家庭對大約 30,000 個鼠標的一個病原生物自由的 36,000 平方英尺設備 ORNL 的實驗室被安置。 這個實驗室，在 2004年完成，吹噓 80,000 個鼠標、低溫存儲器和其他科技目前進步水平功能的膳宿。
http://www.ornl.gov/