Opiskelu DNA 889 ihmistä, geeni metsästäjät Mayo Clinic ja H. Lee Moffitt Cancer Center on tunnistettu alue kromosomissa 5p, joka on huomattavasti liittyy tiheä rintarauhaskudokseen, tunnettu riskitekijä rintasyöpään.
Havainnot, julkaistiin syyskuun 1 numero on Cancer Research , julkaisu American Association for Cancer Research , viittaavat siihen, että geenit, jotka vaikuttavat rintojen tiheys voisi olla ennakoiva merkkiaine taudista ja toimitettava biologinen tavoite tekijöille, jotka voivat vähentää rintasyövän riskejä vähentämällä rintojen tiheys.
Naiset, joilla on tiheä rinnat - merkitys rintojen on pienempi osuus rasvaa suhteessa strooman ja epiteelikudoksissa - ovat kolme-viisi kertaa todennäköisemmin rintasyöpään kuin naisilla, joilla on vähemmän rinnat, mukaan tutkijoille. Tutkijat ovat arvioineet koko vaikuttaa geenien rintojen tiheys on noin 60 prosenttia.
Tutkimuksen ensimmäinen raportoitu geneettisen kytkennän analyysi geenien vaikuttaa rintojen tiheys, "antaa lisää todisteita siitä, että tämä piirre ei näytä olevan geneettisesti vaikuttaa", sanoo Tutkimuksen johtaa tutkija, Celine Vachon, Ph.D., epidemiologi Mayo Clinic Rochester, Minnesota.
Vaikka tutkijat ovat vahvasti siihen, että geeni asuvat tällä kromosomi alueella vaikuttaa rintojen tiheys, tarkka geeni, joka on vastuussa ei ole vielä tiedossa. "Yksi tai useampi 45 kandidaattigeenit tällä alueella voisi selittää suuren osan mammografiaan rintojen tiheys, ja mahdollisesti rintasyöpä", hän sanoi.
Alueen sisällä kromosomissa 5p, geeni koodaa prolaktiini reseptorin erityisesti erottuu mahdollinen tukija tiheä rinnat. Prolaktiini on hormoni, joka auttaa suuremmaksi maitorauhaset raskauden aikana ja synnytyksen jälkeen, on mukana maidontuotannon. Aiemmat tutkimukset ovat löytäneet korrelaatiota mammografiaan tiheyden ja prolaktiinitaso postmenopausaalisilla naisilla, Tutkijat toteavat.
Vachon tiimi otti mitä termi "agnostikko" lähestymistapa paljastamiseksi geenejä tai geenien sääntelijöiden kuten microRNA, jotka ovat mukana kehittämässä tiheä rinnat. "Oletamme emme tiedä mitään biologiaa piirre ja annamme genomien meidän osallistujat ja niiden rintojen tiheydet ohjata meitä", Vachon sanoi.
Heidän menetelmä kontrastit perinteiseen "geeni" lähestymistapaa, jossa tutkijat tarkastelemaan vaihtelut geenit ajatellut olla mukana sairaus tai piirre kiinnostusta. Tällainen yhteys tutkimuksissa on käytetty paljastaa monia iskunkestävä riski geenejä, kuten rintasyövän altistavia geenejä BRCA1 ja BRCA2.
Mayo tutkijat suoritetaan genominlaajuisten yhteys Scan tunnistaa mahdollisia kromosomialueita 89 perheet, osa monen sukupolven Minnesota perheen tutkimus, joka alkoi vuonna 1944 Minnesotan yliopistosta. Verinäytteet ja mammografialla kerättiin ja analysoitiin 756 naisedustajien; 133 miestä olivat mukana myös auttaa selkiyttämään geneettisen tiedon niiden jälkeläisistä äidit ja sisaret. "Käytimme suhdetta perheenjäsenet ja rintojen tiheys ilmoittamaan missä geeni voi olla" Vachon sanoo.