De Plotselinge hartdood is de belangrijke oorzaak van mortaliteit in Europese en Noordamerikaanse landen. De Studies hebben geprobeerd om de juiste bevolking van patiënten bij zeer riskant van Plotselinge HartDood sinds de introductie van Inplanteerbare Cardioverter Defibrillators te identificeren (ICD).
De resultaten van Noordamerikaanse madit-II verdeelden klinische die proef willekeurig wordt geopenbaard, in Maart 2002, dat post-myocardial infarct (post-MI) patiënten op basis van verminderde linker ventriculaire uitwerpingsfractie worden ingeschreven, zonder vroegere ventriculaire tachyarrhythmia, een verminderde mortaliteit in het geïnplanteerde defibrillator wapen tentoonstelden.
Dit bracht de cardiologiemaatschappijen van Amerika en Europa (ACC/AHA/ESC) ertoe om richtlijnen op het klinische beheer van patiënten te wijzigen op risico voor Plotselinge HartDood en implants ICD voor profylactische aanwijzingen te adviseren. Maar Toch lenen vele belangrijke klinische vragen zich niet aan klinische proeven, en de recente richtlijnen verklaren dat dergelijke gegevens uit „extra studies met brede doelstellingen… en extra registratiegegevens“ zouden kunnen worden verkregen. In het bijzonder, zijn de gegevens nodig om de kennis over het behandelingseffect en de doeltreffendheid van therapie ICD in verschillende bevolkingslagen (zoals geslacht, leeftijd, geschiedenis van diabetes, strengheid van hartverlamming) te verhogen
Onmiddellijk na de publicatie van de madit-II studieresultaten, kwam een debat zo op de mogelijkheid te voorschijn die de voordelen te vertalen in strikt gecontroleerde proef-geselecteerde patiënten aan „echte wereld“ praktijk worden waargenomen. Onderzoek-MI zo werd gecreeerd in 2002 om het arrhythmic tarief, de acties ICD en de aanhankelijkheid aan proef-gebaseerde aanbevelingen inzake patiënten post-MI in regelmatige klinische praktijk voor de toekomst te evalueren. De studie werd uitgevoerd in 69 centra over Italië, Duitsland, Oostenrijk, Israël en Saudi-Arabië. 788 patiënten werden toegelaten voor aanwijzing ICD als primaire preventie na myocardiaal infarct, ingeschreven en werden werden gevolgd voor een gemiddelde van 2 jaar. Onderzoek-MI vertegenwoordigt zo het huidige klinische beheer van patiënten post-MI met linker ventriculaire dysfunctie met een primaire aanwijzing voor defibrillator implant. Deze inplantingen zijn ook beïnvloed door andere proeven en richtlijnen van het hartverlammingsoriëntatiepunt die in de laatste 5 jaar verschenen.