La morte cardiaca Improvvisa è la causa principale della mortalità in Europeo ed in Paesi di Nord America. Gli Studi stanno tentando di identificare la popolazione giusta dei pazienti ad ad alto rischio della Morte Cardiaca Improvvisa fin dall'introduzione dei Defibrillatori Impiantabili di Cardioverter (ICD).
I risultati del test clinico ripartito con scelta casuale MADIT-II Nordamericano rivelatore, nel marzo 2002, che i pazienti post-del miocardio di infarto (post-MI) iscritti in base alla frazione ventricolare sinistra diminuita di espulsione, senza tachiaritmia ventricolare priore, hanno esibito una mortalità in diminuzione nel braccio impiantato del defibrillatore.
Ciò piombo le società della cardiologia dell'America e di Europa (ACC/AHA/ESC) emendare le linee guida sulla gestione clinica dei pazienti a rischio della Morte Cardiaca Improvvisa e raccomandare gli innesti di ICD per le indicazioni profilattiche. Tuttavia, molte domande cliniche importanti non si prestano ai test clinici e le linee guida recenti specificano che tali dati potrebbero essere ottenuti “dagli studi supplementari con gli obiettivi generali… e dai dati di registrazione supplementari„. In particolare, i dati sono necessari aumentare la conoscenza circa l'effetto del trattamento e l'efficacia delle terapie di ICD negli strati differenti della popolazione (quali il genere, l'età, la cronologia di diabete, la severità di infarto)
Subito dopo che la pubblicazione dello studio di MADIT-II risulta, un dibattito è emerso così sulla possibilità per tradurre i vantaggi osservati in pazienti prova-selezionati rigorosamente gestiti a pratica “del mondo reale„. SEARCH-MI è stato creato così nel 2002 per valutare futuro la tariffa aritmica, gli interventi di ICD e l'aderenza alle raccomandazioni basate a prova sui pazienti post-MI nella pratica clinica regolare. Lo studio è stato effettuato in 69 centri attraverso l'Italia, la Germania, l'Austria, l'Israele e l'Arabia Saudita. 788 pazienti sono stati ammessi per l'indicazione di ICD come prevenzione primaria dopo infarto miocardico, sono stati iscritti e seguito stati per una media di 2 anni. SEARCH-MI rappresenta così la gestione clinica corrente dei pazienti post-MI con disfunzione ventricolare sinistra con un'indicazione primaria per l'innesto del defibrillatore. Questi impianti egualmente sono stati influenzati da altre prove e linee guida del punto di riferimento dell'infarto che sono comparso durante i 5 anni ultimi.