最初の臨床的に使用できる口頭直接レニンの抑制剤は心不全で約束を示します

ホルモン性のカスケードを妨げるレニンアンギオテンシンアルドステロンシステムとして知られている薬剤 (RAAS)心不全を用いるヘルプの患者。 直接レニンの抑制剤は (DRIs)第 1 で RAAS およびステップのレート限定を妨げます。 その結果、 RAAS のカスケードのすべての下流の製品は抑制され、 DRIs は RAAS のために特定です。 これらの特性は両方とも酵素阻害剤 (ACE-I) およびアンギオテンシンの受容器のブロッカーを変換するアンギオテンシンからの DRIs を区別します (ARBs)。

私達は許容範囲を検査し、最初の臨床的に使用できる口頭で機能 DRI の安全は心不全のランダム化された偽薬制御の試験で、 aliskiren。 心不全の処置の調査の ALiskiren の観察で (空中に) 私達は 9 ヶ国で現在か前の高血圧 (NYHA)および血しょう B タイプの natriuretic ペプチッド (BNP) 集中のニューヨークの中心連合のクラス II-IV の心不全を用いる 302 人の患者を > 73 のサイトからの 100 pg/mL 登録しました。 患者は ACE-I と禁忌とされるか、または容認されなくて最上にか ARB およびベータ遮断薬扱われなければなりませんでした。 患者は 3 か月間調査されました。

本質的に安全および許容範囲が調査するが、いろいろ 「効力」の測定はなされました。 これらの最初の 3 つは aliskiren、 N ターミナルプロ BNP、 BNP およびアルドステロンの偽薬と比較されて効果をの調査することでした。 偽薬と比較されて、 25 の (95%CI 6-39) %、 p=0.0106 減らされた血しょう NT プロ BNP を aliskiren; 21 の (4-34) %、 p=0.0150 著 25 の (5-41) %、 p=0.0160 および尿のアルドステロンによる血しょう BNP。 また左の心室の詰物圧力のドップラー Echocardiographic 測定に好ましい変更がありました。 Aliskiren はよく容認され、低血圧または腎臓の機能障害の重要な超過分がありませんでした。

要約すると、この最初かなり大きい、偽薬制御、試験との aliskiren、口頭で実行中の DRIs の新しいクラスの鉛のエージェントは別の方法で心不全を用いる最上に扱われた患者で好ましい neurohumoral および他の効果を示しました。 これらの有望な最初の調査結果は心不全のための可能な未来の処置としてそれ以上の評価をの aliskiren サポートします。

注:

この調査はウィーンの ESC 議会 2007 年で示されました。

心臓学 (ESC) のヨーロッパの社会:

ESC はヨーロッパおよび内陸を渡るほぼ 53,000 人の心臓学の専門家を表します。 その代表団はヨーロッパの心循環器疾患の重荷を減らすことです。

ESC は調整を含むいろいろ科学的で、教育活動によってこれをの達成します: 特定の病気領域の臨床標準的指針、教職課程およびイニシアチブ、汎ヨーロッパ調査および ESC 年次議会、ヨーロッパの最も大きい医学の会合。 ESC はまた EC 委員会および WHO と EU の健康政策を改善するために密接に働きます。

ESC は 3 人の議会、 5 つの連合、 19 匹のワーキング・グループ、 50 人の各国用の心臓社会および ESC 団体のコミュニティ (仲間、 FESC から成り立ちます; 看護婦仲間、 NFESC)。 ESC のイニシアチブ、議会および要素ボディのより多くの情報のため。

http://www.escardio.org