Снадобья которые преграждают гормональный каскад, известные как система ренин-ангиотенсин-альдостерона (RAAS), пациенты помощи с остановкой сердца. Сразу иы АБС битор ренина (DRIs) преграждают RAAS на свое первом и тариф-ограничивать шаг. В результате, подавлены все идущие дальше по потоку продукты в каскаде RAAS и DRIs специфическо для RAAS. Оба этих свойства дифференцируют DRIs от ангиотенсина преобразовывая иы АБС битор энзима (ACE-I) и блокаторы приемного устройства ангиотенсина (ARBs).
Мы рассмотрели tolerability и безопасность первого клинически доступного устно действуя DRI, aliskiren, в хаотизированной плацебо-контролируемой пробе в остановке сердца. В Замечании ALiskiren изучения Обработки остановки сердца (НА ВЬСОТЕ) мы зачислили 302 пациентов с остановкой сердца типа II-IV (NYHA) Ассоциации Сердца Нью Йорка с настоящей или прежней гипертензией и B-Типом natriuretic концентрацией плазмы пептида (BNP) > 100 pg/mL от 73 мест в 9 странах. Пациенты не должны оптимально быть обработаны с ACE-I или ARB и бета блокатором, если contraindicated или не допущено. Изучили Пациентов на 3 месяца.
Хотя главным образом безопасность и tolerability изучают, разнообразие измерения «эффективности» были сделаны. Первые 3 из этих были изучить влияние aliskiren, сравнено к плацебо, на BNP N терминальном профессиональном, BNP и альдостероне. Сравнено к плацебо, aliskiren уменьшенный BNP плазмы NT-профессиональный 25 (95%CI 6-39) %, p=0.0106; BNP плазмы 25 (5-41) %, p=0.0160 и мочевыделительным альдостероном 21 (4-34) %, p=0.0150. Было также благоприятное изменение в Doppler-Эхокардиографическом измерении левого вентрикулярного давления завалки. Aliskiren хорошо было допущено и был никакой значительно избыток гипотензии или ренальной дисфункции.