第一临床上可用口服直接肾素抑制剂显示心脏衰竭的承诺

荷尔蒙级联，被称为肾素 - 血管紧张素 - 醛固酮系统（RAAS）的药物，阻止，帮助心脏衰竭的病人。直接肾素抑制剂（DRIS）在其第一和限速步骤块海莱士。因此，在所有的海莱士级联下游产品压制和DRIS海莱士的具体。这两个属性区分DRIS血管紧张素转换酶抑制剂（ACE - I）和血管紧张素受体阻断剂（ARBs）。

在心脏衰竭的随机安慰剂对照试验中，我们研究的第一个临床上可用口头方式行事的DRI，阿利吉仑，耐受性和安全性。在心脏衰竭的治疗研究阿利克仑观察（雅乐轩）我们招收302例纽约心脏协会（NYHA）II - IV级与现行或过往的高血压和一个血浆B型利钠肽（BNP）浓度的心脏衰竭> 100 PG /毫升从在9个国家的73地点。病人得到最佳的ACE - I或ARB和β-阻断剂治疗，除非有禁忌或不能耐受。 3个月的患者进行研究。

虽然主要是安全和耐受性的研究中，各种各样的“疗效”的测量。前三这些研究阿利吉仑的效果，与安慰剂相比，N末端亲BNP，BNP和醛固酮。与安慰剂组相比，阿利吉仑减少25（95％CI 6-39）％，P = 0.0106血浆NT - PRO BNP; 25（5-41）％，P = 0.0160和尿醛固酮血浆BNP由21（4-34 ）％，P = 0.0150;还有一个有利的改变，在多普勒超声心动图测量左室充盈压。阿利吉仑耐受性良好，并没有低血压或肾功能不全的显著过剩。

总之，这首相当大的，安慰剂对照，与阿利吉仑的审判，在新的口服活性DRIS类引发剂显示，否则最佳治疗心脏衰竭的病人有利的神经体液等功效。这些可喜的初步调查结果支持阿利吉仑进一步的评估，作为一种可能的未来治疗心脏衰竭。

注：

这项研究是在人事编制小组委员会2007年大会在维也纳举行。

欧洲心脏病学会（ESC）：

人事编制小组委员会代表近53,000名专业人士在欧洲和地中海心脏病。它的使命是在欧洲，以减少心血管疾病的负担。

人事编制小组委员会通过各种科学和教育活动，包括协调达到临床实践指南，教育课程和举措，对特定疾病领域和ESC周年大会，欧洲最大的医学会议的泛欧调查。人事编制小组委员会还与欧盟委员会和世界卫生组织紧密合作，以提高欧盟的卫生政策。

人事编制小组委员会包括了3局，5个协会，19个工作组，50个国家心脏学会和一个ESC奖学金共同体（研究员，FESC;护士研究员，NFESC）。人事编制小组委员会的倡议，大会组织机构的详细信息。

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