Abbott en AstraZeneca bevestigden zij de ontwikkeling van volgende-generatie fenofibrate abt-335 van Abbott en CRESTOR van AstraZeneca (rosuvastatincalcium) in een behandeling van de be*vestigen-dosiscombinatie in Fase III klinische proeven zullen vooruitgaan.
De enige pil zou alle drie belangrijke bloedlipiden richten -- Ldl-c „slechte“ cholesterol, „goede“ cholesterol hdl-c, en triglyceride.
Abt-335 zijn de volgende-generatie van Abbott fenofibrate momenteel in recent-stadium klinische proeven. Gebaseerd op de significante die vooruitgang in abt-335 en CRESTOR het de ontwikkelingsprogramma van de be*vestigen-dosiscombinatie wordt geboekt, hebben de bedrijven gezamenlijk zich vooruit met deze therapie van de be*vestigen-dosiscombinatie beslist te bewegen. De studies gaan op programma te werk.
„Dit besluit benadrukt de kans voor bredere behandeling in vele hogere at-risk bevolking,“ bovengenoemde Eugene Zon, M.D., ondervoorzitter, Globale Farmaceutische Klinische Ontwikkeling, Abbott. „Wij verheugen ons op het onderzoeken van het potentieel van een combinatiebehandeling om op de behoeften van patiënten gericht te zijn.“
„AstraZeneca is geëngageerd nieuwe behandelingsopties voor patiënten op risico voor cardiovasculaire ziekte voortdurend om te onderzoeken,“ bovengenoemde James Blasetto M.D., Ondervoorzitter, Strategische Ontwikkeling, AstraZeneca. De „combinatie CRESTOR en abt-335 kan een belangrijke optie zijn om patiënten met gemengde dyslipidemia te helpen hun behandelingsdoelstellingen bereiken.“