Abbott und AstraZeneca bestätigten sie voranbringen die Entwicklung Abbotts von zukünftigem fenofibrate ABT-335 und AstraZenecas von CRESTOR (rosuvastatin Kalzium) in einer Örtlich festgelegtdosis Kombinationsbehandlung in klinische Studien der Phase III.
Die einzelne Pille würde alle drei bedeutenden Blutlipide anvisieren -- LDL-C „falsches“ Cholesterin, „gutes“ Cholesterin HDL-C und Triglyzeride.
ABT-335 ist Abbotts zukünftiges fenofibrate aktuell in den Spätphaseklinischen studien. Basiert auf dem beträchtlichen Fortschritt, der in der gemacht wird, haben ABT-335 und CRESTOR-örtlich festgelegtdosis Kombinations-Entwicklungsprogramm, die Firmen gemeinsam sich entschieden, sich mit dieser Örtlich festgelegtdosis Kombinationstherapie vorwärts zu bewegen. Die Studien fahren auf Zeitplan fort.
„Diese Entscheidung markiert die Gelegenheit für breitere Behandlung in vielen höheren gefährdeten Bevölkerungen,“ sagte Eugene Sun, M.D., Vizepräsident, Globale Pharmazeutische Klinische Entwicklung, Abbott. „Wir freuen uns, das Potenzial einer Kombinationsbehandlung zu erforschen, den Bedarf von Patienten anzusprechen.“
„AstraZeneca wird festgelegt, um neue Behandlungsmöglichkeiten für Risikopatienten für Herz-Kreislauf-Erkrankung fortwährend nachzuforschen,“ sagte James Blasetto M.D., Vizepräsident, Strategische Entwicklung, AstraZeneca. „Die Kombination von CRESTOR und von ABT-335 ist möglicherweise eine wichtige Option, zum von Patienten mit Misch-dyslipidemia zu helfen, ihre Behandlungsziele zu erzielen.“