Abbott и AstraZeneca подтвердили их выдвинут развитие fenofibrate ABT-335 следующего поколени Abbott и CRESTOR AstraZeneca (кальция rosuvastatin) в обработке комбинации фикчированн-дозы в клинические испытания Участка III.
Одиночная пилюлька пристрелла бы все 3 главных липида крови -- Холестерол LDL-C «плохой», холестерол HDL-C «хороший», и триглицериды.
ABT-335 fenofibrate следующего поколени Abbott в настоящее время в клинических испытаниях поздно-этапа. Основано на значительно прогрессе сделанном в программа развития комбинации фикчированн-дозе ABT-335 и CRESTOR, компании совместно решала двинуть вперед с этой терапией комбинации фикчированн-дозы. Изучения продолжают на план-графике.
«Это решение выделяет возможность для более обширной обработки в много более высоких в опасности населенностей,» сказал Евгений Солнце, M.D., недостаток - президент, Глобальное Фармацевтическое Клиническое Развитие, Abbott. «Мы смотрим вперед к исследовать потенциал обработки комбинации адресовать потребности пациентов.»
«AstraZeneca поручено постоянно для того чтобы расследовать новые варианты обработки для пациентов в опасности для сердечнососудистого заболевания,» сказал Джеймс Blasetto M.D., Недостаток - Президент, Стратегическое Развитие, AstraZeneca. «Сочетание из CRESTOR и ABT-335 может быть важным вариантом для того чтобы помочь пациентам с смешанным dyslipidemia достигнуть их целей обработки.»
ABT-335 и CRESTOR оба липид-регулируя агента. ABT-335 investigational смесь которая часть типа вызванных лекарств fibrates. Было показаны, что поднимает HDL-C, уменьшает Fibrates триглицериды и вмеру понижает LDL-C.
CRESTOR часть типа statins вызванных лекарством, который был показаны, что значительно уменьшает LDL-C пока поднимающ HDL-C. Эта терапия комбинации расследуется для того чтобы адресовать LDL-C, HDL-C и триглицериды одновременно в одиночной пилюльке, которая смогла улучшить исходы удобства и липида.
Abbott будет продолжаться исполнить программу клинического испытания и будет ответствено для регламентационного зарегистрирования новой терапии комбинации. AstraZeneca будет держать Новое Применение Снадобья. После успешного завершения клинической программы, регламентационное применение для новой терапии комбинации пристрелно для представления в 2009. Это сотрудничество относит к Рынку США.
http://www.abbott.com/