Abbott 和 AstraZeneca 確認 Fenofibrate ABT-335 和 Crestor 第III階段臨床試驗作為固定劑量組合

Abbott 和 AstraZeneca 確認了他們將提前 Abbott 的下一代 fenofibrate ABT-335 和 AstraZeneca 的 CRESTOR (rosuvastatin 鈣) 的發展在固定劑量組合處理到第III階段臨床試驗。

這個唯一藥片將瞄準全部三主要血液油脂 -- LDL-C 「壞」膽固醇、 HDL-C 「好」膽固醇和甘油三酸酯。

ABT-335 當前是 Abbott 的下一代 fenofibrate 在後階段臨床試驗。 基於在 ABT-335 和 CRESTOR 固定劑量取得的重大的進展組合發展方案，公司共同地決定前進與此固定劑量組合療法。 研究在計劃進行。

「此決策顯示更加清楚的處理的機會在許多更高的危險的人口」， Eugene 太陽， M.D.，發展， Abbott 副總統，全球配藥臨床說。 「我們盼望測試組合處理的潛在處理患者的需要」。

「AstraZeneca 做連續調查患者的新的處理選項冒心血管疾病之險」，詹姆斯 Blasetto M.D.，發展， AstraZeneca 副總統，有戰略意義的說。 「CRESTOR 和 ABT-335 的組合可能是幫助有混雜的 dyslipidemia 的患者的一個重要選項達到他們的處理目標」。

ABT-335 和 CRESTOR 是兩油脂調控的作用者。 ABT-335 是治療選件類的一部分稱 fibrates 的一種調查化合物。 Fibrates 顯示提高 HDL-C，減少甘油三酸酯和適度地降低 LDL-C。

CRESTOR 是治療叫的斯塔京選件類的一部分，顯示極大減少 LDL-C，當提高 HDL-C 時。 此組合療法在一個唯一藥片調查同時解決 LDL-C、 HDL-C 和甘油三酸酯，可能改進便利和油脂結果。

Abbott 將持續執行臨床試驗程序并且負責新的組合療法的管理註冊。 AstraZeneca 將暫掛新的藥物應用。 在臨床程序的成功的完成之後，在 2009年一種管理應用新的組合療法的為提交被瞄準。 此協作與美國市場關連。

http://www.abbott.com/