Mientras Que todos sabemos que los padres altos son más probables tener niños altos, los científicos han no podido determinar cualquier gen común que haga a gente más alta que otras. Ahora, sin embargo, los científicos han determinado el primer gen, conocido como HMGA2, una variante común cuyo influencia directamente altura.
La diferencia en altura entre una persona que lleva dos copias de la variante y una persona que no lleva ninguna copia está apenas bajo el 1cm en altura, así que en sus los propio no explica el rango de alturas a través de la población. Sin Embargo, los investigadores creen que las conclusión pueden probar importante.
Los estudios Anteriores han sugerido que, a diferencia de condiciones tales como obesidad, cuál es causada por una mezcla de genético y los factores ambientales - la supuesta “naturaleza y consolida” - el 90% de variación normal en altura humana son debido a los factores genéticos bastante que, por ejemplo, dieta. Sin Embargo, con excepción de las variantes muy raras del gen que afectan a altura en solamente una pequeña cantidad de personas, no se ha determinado ningunas variantes comunes del gen hasta ahora.
La investigación fue llevada por el Dr. Tim Frayling de la Universidad de Oxford y del Dr. Joel Hirschhorn de la Península de la Facultad de Medicina, de la Exeter, del Profesor Mark McCarthy del Instituto Amplio de Harvard y del MIT en Cambridge, los E.E.U.U. El Dr. Frayling y Profesor McCarthy eran también parte de las personas de estudio Confianza-Financiadas Wellcome que descubrieron el primer gen común conectado a la obesidad en abril este año.
Usando datos del Consorcio del Mando de Caso de la Confianza de Wellcome, del estudio más grande emprendido nunca en la genética que era la base de enfermedades comunes, y de la Iniciativa de la Genética de la Diabetes, en los E.E.U.U., los investigadores conducto un estudio genoma-ancho de las muestras de la DNA a partir de 5.000 personas. Las conclusión - esas las variaciones en el gen HMGA2 hacen a algunas personas más altas que otras - se publican hoy en línea en la Genética de la Naturaleza del gorrón.
Cada Uno de nosotros lleva dos copias de cada gen, una de nuestro molde-madre y una de nuestro padre. Sin Embargo, cada copia puede ser una variante, o “alelo” - en el caso del gen HMGA2, de una versión “alta” y de una versión “corta”. Los investigadores encontraron que tanto como el 25% de los Europeos blancos llevaron dos versiones “altas” de este gen determinado, haciendo les el aproximadamente 1cm más alto que el 25% de la gente que lleva dos versiones “cortas”.
La “Altura es “un rasgo poligénico típico” - es decir muchos genes contribuyen a hacernos más altos o más corto,” explica al Dr. Frayling. “Sin Obstrucción, nuestros resultados no explican porqué una persona será 6' 5" y otro solamente 4' 10". Éste es apenas el primer de muchos que sean encontradas - posiblemente tanto como varios cientos.”
El papel exacto que HMGA2 tiene en incremento es no entendible, pero los investigadores cree que es más probable en la producción creciente de la célula. Esto puede tener implicaciones para el revelado del cáncer mientras que ocurren los tumores debido al incremento no regulado de la célula. Los estudios Anteriores han mostrado una asociación entre la altura y ciertos cánceres: una gente más alta es estadístico más probable ser en peligro de cánceres, incluyendo ésos encontrados en la próstata, el diafragma y el pulmón.