由“肥胖基因”的發現背後的研究人員確定的第一個共同的高度基因

雖然我們都知道，高大的父母更可能有高大的兒童，科學家一直無法找出任何共同的基因，使人們比其他人高。然而，現在科學家們已經確定了第一個基因，被稱為 HMGA2的，一個共同的變異，這些都直接影響高度。

攜帶變異的兩個副本，一個人背著無份的人之間的高度差異，只是在高度1厘米，使不上自己的解釋在人口高度範圍內。然而，研究人員認為，這一發現可能是很重要的的。

以往的研究表明，不同於條件，如肥胖，這是由遺傳和環境因素的組合引起的 - 所謂的“性質和培育” - 人類身高的正常變異的90％是由於遺傳因素，而不是的，例如， ，飲食。然而，非常罕見的基因變異，影響只有少數人的高度以外，沒有共同的基因變異，到現在為止已經確定。

領導這項研究是由博士添Frayling從半島醫學院，埃克塞特，馬克麥卡錫教授從哈佛大學和麻省理工學院 Broad研究所在劍橋，美國的大學，牛津大學和喬爾赫塞豪恩博士。 Frayling博士和教授麥卡錫也威康信託基金資助的研究小組發現的第一個共同的基因，今年4月聯繫肥胖的一部分。

使用從威康信託基金會病例控制協會，底層的常見疾病的基因進行了有史以來最大規模的研究，以及糖尿病遺傳學倡議的數據，在美國，研究人員從 5000人進行的DNA樣本的全基因組的研究。調查結果 - 在HMGA2的基因變化，使一些人比其他人高 - 在網上公佈今天在“自然遺傳學”雜誌上。

我們每一個人都有每個基因的兩個副本，一個從我們的母親，從我們的父親之一。然而，每個副本可以是一個變種，或“基因” - 在HMGA2的基因，一個“高”版本和“短”的版本。研究人員發現，多達 25％的白種歐洲人攜帶兩個“高”這個特殊的基因版本，使得它們身高約1厘米超過 25％的人攜帶兩個“短”的版本。

“身高是典型的”多基因遺傳性狀“ - 換句話說，許多基因的貢獻，為使我們的高或短，Frayling博士解釋說。” “顯然，我們的研究結果沒有解釋為什麼一個人會是6'5”，另一個只有4'10“這僅僅是許多首次將發現 - 。可能多達幾百許多”

HMGA2的增長的確切作用，目前還不清楚，但研究人員認為它是最有可能增加電池生產的。這可能影響癌症的發展，腫瘤的發生是由於細胞生長的失控。以往的研究表明高度和某些癌症的之間的關聯：統計學更可能是從癌症的風險，包括前列腺癌，膀胱癌和肺癌發現這些高大的人。

“似乎是一個高度和某些疾病之間有一定的相關性，”博士解釋說，這項研究的主要作者邁克威登。 “舉例來說，還有急促和條件，如心臟疾病的風險略有增加之間的關聯。同樣，身材高大的人從某些癌症可能是骨質疏鬆症的風險。”

Frayling博士認為，這項研究已經幫助科學家了解如何在人類基因組 DNA中常見的變異影響我們，尤其是在經濟增長和發展，產生重大影響。

“即使改善營養意味著每一代越來越先後較高，在人口高度的變化幾乎完​​全是由我們的基因的影響，”Frayling博士說。 “這一事實，再加上便於測量身高，意味著高度可以作為模型的特徵，讓我們詳細探討的影響，基因組實際上我們一般化妝，不只是疾病的風險。”

此外，作為一個複雜的性狀的典型例子，高度是常見的原因的兒童被稱為專家。雖然身材矮小本身通常並不意味著引起人們的關注，生長遲緩，有時可以反映一個更嚴重的潛在的醫療條件。

通過定義，通常會影響身材的基因，我們可能有一天能夠以更好地保證父母，他們的孩子的高度範圍內的是他們的基因，而不是疾病的結果預測，“說的哈佛大學廣泛研究所博士赫塞豪恩和麻省理工學院。

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