La prevenzione Secondaria con le B-Vitamine d'abbassamento non diminuisce il rischio di morte o non non major gli eventi cardiovascolari, secondo lo studio di WENBIT.
Nella prova Occidentale di intervento della B-Vitamina della Norvegia, complessivamente 3.090 pazienti con la coronaropatia della malattia di cuore (stabilita) angiographically verificata, pricipalmente di angina pectoris stabile e di 2 o 3 imbarcazioni, sono stati assegnati a caso a quattro gruppi per ricevere una dose orale quotidiana di folato (con il vitamina b12) e vitamina b6, folato (con il vitamina b12), vitamina b6 o placebo. Durante il tempo mediano di seguito di 38 mesi, non c'erano differenze significative nel rischio di morte o di eventi cardiovascolari importanti fra i gruppi di intervento.
I partecipanti sono stati ripartiti con scelta casuale quando subisce l'angiografia coronaria agli Ospedali Universitari di Haukeland (Bergen) o di Stavanger in Norvegia Occidentale dal 1999 al 2004. I gruppi non hanno differito significativamente per quanto riguarda l'età, genere, clinico, laboratorio o risultati angiografici, fattori di rischio cardiovascolari o terapie concomitanti. I pazienti di Studio hanno ricevuto il trattamento convenzionale, compreso acido acetylsalisylic (90%), statins (89%) ed i betabloccanti (77%). L'età Media a casualizzazione era di 61,8 anni e 20.5% dei partecipanti erano donne.
C'è fortificazione folica non obbligatoria degli alimenti in Norvegia. I livelli Medi dell'omocisteina al riferimento erano 10,8 µmol/L. Nei gruppi che ricevono il folato, l'omocisteina è stata abbassata da 28% ed è stata rimanere invariata nei gruppi non folici. Complessivamente 422 partecipanti hanno avvertito almeno un evento classificato come il punto finale primario del composit, definito come la morte (tutta causa), l'infarto miocardico non fatale, l'angina pectoris instabile o colpo thromboembolic non fatale.
La sopravvivenza analizza il tempo calcolatore al primo punto finale primario, rivelatore nessun differenze significative fra i gruppi che ricevono il folato o non (p=0.35) o fra i gruppi che hanno ricevuto la vitamina b6 o non (p=0,23).
I Nostri risultati sono nella concordanza con ed aggiungono ulteriore prova, alle prove precedenti che non sono riuscito a risultare che quello omocisteina-abbassare l'intervento con il completamento folico diminuisce il rischio di morte o la progressione della malattia cardiovascolare in pazienti con la malattia cardiovascolare stabilita. Ancora, non c'erano effetti del trattamento di vitamina b6. Attualmente, il completamento della B-Vitamina non è giustificato come prevenzione secondaria nella malattia cardiovascolare.