B -ビタミンでホモシステインを下げると、心血管リスクを減らすことはありません

ホモシステインを低下させるビタミンB群との二次予防はWENBIT調査によると、死亡または主要な心血管イベントのリスクを減らすことはありません。

西ノルウェービタミンB介入試験では、血管造影検証（確立）心臓病、主に安定狭心症および2つまたは3つの容器冠動脈疾患を持つ3090人の患者の合計は、無作為の毎日の経口投与量を受け取るために四つのグループに割り当てられた葉酸（ビタミンB12）とビタミンB6、葉酸（ビタミンB12を含む）、ビタミンB6またはプラセボのいずれか。 38ヶ月の平均フォローアップ期間中、死亡または介入群との間の主要な心血管イベントのリスクに有意差はなかった。

1999年から2004年まで西ノルウェーの冠動脈Hauke​​landにおける血管造影（ベルゲン）またはスタヴァンゲル大学病院を受ける時に参加者は無作為に割り付けられました。グループは、年齢、性別、臨床、研究室または血管造影所見、心血管リスク因子や併用薬に関する有意差は認められなかった。対象患者はacetylsalisylic酸（90％）、スタチン（89％）とβ遮断薬（77％）を含め、従来の治療を受けた。無作為化時の平均年齢は61.8歳であり、参加者の20.5％が女性だった。

ノルウェーでの食品の必須の葉酸強化がありません。ベースライン時のホモシステイン濃度は10.8マイクロモル/ Lであったことを意味葉酸を受信するグループでは、ホモシステインを28％低下した、と非葉酸グループに変更されずに残った。死亡（全死因）、非致死性心筋梗塞、不安定狭心症または非致命的な血栓塞栓性脳卒中のように定義されたコンポジット主要エンドポイントとして分類される少なくとも1つのイベントを経験した422名の参加者。

最初のプライマリエンドポイントへの時間を計算する生存分析は、（P = 0.35）葉酸か受信グループ間または（P = 0,23）、ビタミンB6を受信したか否群間に有意差は認められなかった。

我々の調査結果はと一致している、とのさらなる証拠を追加し、葉酸補充によるそのホモシステイン降下介入を証明するために失敗した以前の試験では、死亡または確立された心血管疾患患者における心血管疾患の進行のリスクを低減します。さらに、ビタミンB6、治療の影響はなかった。この時点では、B -ビタミン補給は、心血管疾患の二次予防として正当化されていません。

参照：

WENBITの研究がに登録されますwww.clinicaltrials.gov 。

ノート

本研究では、ウィーンでのESC Congress 2007で発表されました。

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