A prevenção Secundária com B-Vitaminas deredução não reduz o risco de morte nem não major eventos cardiovasculares, de acordo com o estudo de WENBIT.
Na experimentação Ocidental da intervenção da B-Vitamina de Noruega, um total de 3.090 pacientes com doença arterial coronária da doença cardíaca (estabelecida) angiographically verificada, principalmente da angina pectoris estável e das 2 ou 3 embarcações, foi atribuído aleatòria a quatro grupos para receber uma dose oral diária do folate (com vitamina B12) e a vitamina B6, o folate (com vitamina B12), a vitamina B6 ou o placebo. Durante uma estadia mediana da continuação de 38 meses, não havia nenhuma diferença significativa no risco de morte ou de eventos cardiovasculares principais entre os grupos da intervenção.
Os participantes randomised ao submeter-se à angiografia coronária em Hospitais da Universidade de Haukeland (Bergen) ou de Stavanger em Noruega Ocidental desde 1999 até 2004. Os grupos não diferiram significativamente em relação à idade, o género, o clínico, laboratório ou resultados angiográficos, factores de risco cardiovasculares ou medicamentação concomitante. Os pacientes do Estudo receberam o tratamento convencional, incluindo o ácido acetylsalisylic (90%), os statins (89%) e os betablocantes (77%). A idade Média no randomisation era 61,8 anos e 20.5% dos participantes eram mulheres.
Não há nenhuma fortificação imperativa do folate dos alimentos em Noruega. Os níveis Médios do homocysteine na linha de base eram 10,8 µmol/L. Nos grupos que recebem o folate, o homocysteine foi abaixado por 28%, e permanecido inalterado nos grupos do não-folate. Um total de 422 participantes experimentou pelo menos um evento classificado como o valor-limite preliminar do composit, definido como a morte (tudo causa), o enfarte do miocárdio não-fatal, a angina pectoris instável ou o curso thromboembolic não-fatal.
A sobrevivência analisa tempo calculador ao primeiro valor-limite preliminar, revelado nenhumas diferenças significativas entre os grupos que recebem o folate ou não (p=0.35) ou entre os grupos que receberam a vitamina B6 ou não (p=0,23).
Nossos resultados estão na concordância com, e adicionam uma evidência mais adicional, a experimentações precedentes que não provaram que isso homocysteine-abaixar a intervenção com suplemento do folate reduz o risco de morte ou a progressão da doença cardiovascular nos pacientes com doença cardiovascular estabelecida. Além Disso, não havia nenhum efeito do tratamento da vitamina B6. Neste tempo, o suplemento da B-Vitamina não é justificado como a prevenção secundária na doença cardiovascular.