Une nouvelle technique pourrait ouvrir la voie vers les personnes à risque de dépistage du cancer du poumon pour les changements génétiques qui peuvent préfigurer des tumeurs malignes, des chercheurs de l'Université du Colorado dire.
"Le moyen le plus efficace pour réduire la mortalité dans le cancer est la prévention», a déclaré le chercheur Wilbur A. Franklin, MD, professeur de pathologie à l'Université du Colorado Health Sciences Center. «Notre but serait de développer des techniques de dépistage des lésions pulmonaires qui pourraient nous permettre d'identifier les changements précancéreux."
L'étude paraît dans le 1 Septembre 2007 dans la revue de l'American Journal of Medicine soins respiratoires et intensifs, publié par l'American Thoracic Society.
Le cancer du poumon est la principale cause de décès par cancer aux Etats-Unis, et en tue plus de personnes que les trois prochaines cancers les plus courants, du côlon, du sein et la prostate combinés. S'il est bien établi que le tabagisme est le principal facteur de risque pour le cancer du poumon, un certain nombre de patients du cancer du poumon n'ont jamais fumé. De plus, cesser de fumer que progressivement réduit le risque de cancer du poumon parce que beaucoup de dommages génétiques effectuées par le tabac est irréversible.
Des recherches récentes suggèrent que les changements génétiques qui accompagnent le cancer du poumon ne sont pas aléatoires, mais sont associées à des instabilités chromosomiques qui peuvent être indicatifs des carcinomes avenir. Chercheur Marileila Varella-Garcia, MD, également de UCHSC, ciblé ces changements chromosomiques non aléatoires dans l'étude.
Les chercheurs ont utilisé une technique appelée caryotype spectral (SKY) pour examiner l'épithélium bronchique (BE) de 71 sujets-14 patients atteints de cancer du poumon, 43 fumeurs à risque élevé de développer un cancer du poumon et 14 sains non-fumeurs dans l'espoir d'identifier sous-jacentes des changements génétiques qui pourraient être la marque pour le cancer.
"Il est extrêmement important que nous de bien comprendre la nature et le calendrier des effets cellulaires et génétiques de la fumée de tabac sur BE afin d'identifier des biomarqueurs et de concevoir des stratégies d'intervention qui pourraient réduire la morbidité et la mortalité persistante du cancer du poumon", a déclaré le Dr Varella -Garcia.
Les chercheurs ont constaté une différence marquée entre l'indice de chromosomiques anomalie (CAI) de sujets n'ayant jamais fumé et celui des fumeurs à haut risque et les patients atteints de cancer du poumon.
«Il ya une énorme quantité de lésions chromosomiques chez les fumeurs qui n'ont pas encore le cancer", a déclaré le Dr Franklin. "Les anomalies chromosomiques ont été observées dans 82 pour cent des fumeurs à haut risque et dans tous les patients atteints de carcinome, indépendamment de leur exposition au tabac auto-déclaré." Les patients atteints de cancer et à haut risque fumeurs avaient près de 23 et 15 fois plus d'anomalies chromosomiques, respectivement, que n'ayant jamais fumé.