En ny teknik skulle kunna bana väg för screening personer i riskzonen för lungcancer för de genetiska förändringar som kan förebåda maligniteter, forskare från University of Colorado säga.
"Det mest framgångsrika sättet att minska dödligheten i cancer är förebyggande", säger forskare Wilbur A. Franklin, MD, professor i patologi vid University of Colorado Health Sciences Center. "Vårt mål skulle vara att utveckla screening tekniker för lunglesioner som skulle göra det möjligt för oss att identifiera precancerösa förändringar."
I studien visas i September 1, 2007 numret av American Journal of Respiratory and Critical Care Medicine, publicerad av American Thoracic Society.
Lungcancer är den vanligaste orsaken till dödsfall i cancer i USA, och dödar fler människor än de kommande tre vanligaste cancerformer-tjocktarms-, bröst och prostata-kombination. Även om det är väletablerat att rökning är den främsta riskfaktorn för lungcancer, har ett antal patienter lungcancer rökte aldrig. Dessutom, sluta röka endast gradvis minskar risken för lungcancer eftersom mycket av den genetiska skador som tobak är oåterkallelig.
Ny forskning tyder på att genetiska förändringar som följer med lungcancer är inte slumpmässigt, utan är förknippade med specifika kromosomala instabilitet som kan vara vägledande för framtida cancer. Forskare Marileila Varella-Garcia, VD, även om UCHSC, riktade dessa icke-slumpmässiga kromosomförändringar i studien.
Utredarna använde en teknik som kallas spektral karyotypning (SKY) för att undersöka luftrörens epitel (BE) av 71 patienter-14 patienter med lungcancer, 43 rökare som löper hög risk att utveckla lungcancer och 14 friska icke-rökare, i hopp om att identifiera bakomliggande genetiska förändringar som kan vara utmärkande för cancer.
"Det är oerhört viktigt att vi verkligen förstår hur och när de cellulära och genetiska effekter av tobaksrök på BE för att identifiera biomarkörer och utforma interventioner strategier som skulle kunna minska den ihållande sjuklighet och dödlighet i lungcancer", säger Dr Varella -Garcia.
Forskarna fann en markant skillnad mellan kromosomavvikelse index (CAI) av aldrig-rökare och som högrisk-rökare och patienter med lungcancer.
"Det finns en enorm mängd kromosomskador hos rökare som ännu inte har cancer", säger Dr Franklin. "Kromosomala avvikelser har observerats hos 82 procent av högrisk-rökare och hos alla patienter med cancer, oavsett deras självrapporterade tobak exponering." Patienter med cancer och hög risk rökare hade nästan 23 och 15 gånger mer kromosomavvikelser, respektive, än aldrig-rökare.