Nanoparticle の薬剤配達は脳腫瘍療法の未来のための約束を示します

脳腫瘍療法のために設計されている nanoparticle の薬剤の投射手段ナッティンガムの大学で科学者が案出する新しい細胞培養モデルで有望な腫瘍のセル選択率を示しました。 薬学の学校によって、生物医学科学および人間の開発共同で行なわれた、プロジェクトは実験生物学および薬の 9 月問題で特色になります。

脳腫瘍のための療法は薬剤の処置の腫瘍そして選択率へ十分な薬剤を得ることを含むいくつかの理由のために特に困難、です。 助教授マーティン Garnett 先生は、薬学の学校の薬剤配達の言いました: 「私達は nanoparticle の薬剤の投射手段を使用していくつかの新しい治療上のアプローチに取り組んでいます。 ただし、これらのシステムを理解し、開発することは評価のために必要とします適したモデルを」。

この調査で使用された nanoparticles は多新しい生物分解性ポリマーから準備されました (グリセロールの adipate)。 ポリマーは更に薬剤の結合を高め、 nanoparticles をより有効に作るために修正されました。

助教授 Terence Parker 先生、説明される生物医学科学の学校の: 「脳細胞が付いている腫瘍のセルの相互作用は頭脳内の異なった腫瘍と異なった位置の間で変わります。 従って 3D 文化モデルを使用して文化のセルの動作が実際に」見られるそれに類似していることの確認において重要です。

作業は蛍光に分類された nanoparticles を作り出し、いろいろな腫瘍および脳細胞文化の調査した大学院生 Weina Meng によって主に遂行されました。 彼女は腫瘍の細胞培養に早い調査別に育った正常な脳細胞文化より nanoparticles の速い通風管を示しました。 この選択率は 3D 文化だけで見られ、より複雑で、より代表的なモデルを開発する駆動力でした。

腫瘍のセル総計は多くの年の間癌細胞の細胞培養モデルとして使用されました。 新生のラットからの同様に薄い頭脳のスライスは週の間培養することができ、頭脳の生物学の重要なツールです。 今報告されるセル共同文化モデルではずっとこれら二つの技術ははじめてひとつにまとめられています。 脳腫瘍のセル総計は蛍光鉄の microparticles と分類され、正常な新生のラット頭脳のティッシュのスライスで育ちました。 二重セル分類の技術は同じサンプルからの蛍光性か電子顕微鏡検査によって脳組織に腫瘍のセル侵入の調査を可能にしました。 ボディの腫瘍に頭脳のスライスに同じような方法で侵入するとこれらの技術を使用して腫瘍の総計は見つけられました。 モデルを開発してそれから nanoparticles の腫瘍の選択的な通風管は共同文化で示されました。

このプロジェクトの共同はナッティンガムで子供の脳腫瘍の研究グループを共同出資した人間の開発の学校の教授によってデイヴィッド Walker 育てられました。 教授歩行者は言いました: 「腫瘍の生物学を理解することは私達が有効で新しい処置を開発するべきなら重要です。 この作業は訓練間の緊密な協力がどのように新しい臨床療法の」原因となることができる考えを順方向に押すのを助けることができるか示します。

スティーブン R. グッドマン、実験生物学および薬の編集長先生は教授と Walker、同意します。 グッドマン先生は示しました: 「この調査によって例証される癌細胞の生物学および nanoscience の収束保持します脳腫瘍療法の未来のための大きい約束を」。は

http://www.nottingham.ac.uk/