为临床发展设置的新颖的 HIV 疫苗

有为的新的 HIV 疫苗被创建在 Wistar 学院接受了瞄准的临床发展的资助尽快搬入疫苗人力临床试验。

$13.3 百万在资助在五年期间，计划的试算将进行由过敏和传染病国家学院的集成潜伏期/临床艾滋病疫苗研制程序赞助。 Wistar 学院科学家与研究员在艾文理大学，宾夕法尼亚大学公共卫生， MRC/UVRI 乌干达研究单位和国家学院将合作，哈佛学校传染病在南非。 这个项目的起始日期是 9月 1。

“我们相信我们的疫苗，在新颖的黑猩猩病毒中坚被编译，当前有唯一免疫学好处超过其他 HIV 疫苗在测试”，在 Wistar 学院程序领导先锋说 Hildegund C.J. Ertl、 M.D.、教授和免疫学。 Ertl，最近被资助的项目的主要调查人，也是 Wistar 学院疫苗中心的主任。 “在潜伏期的研究，疫苗导致了在猴子的一个苍劲的免疫反应，并且我们希望它将执行同样在人”。

许多疫苗在开发中在被修改的人力腺病毒基础上当前，叫作向量，从刺激对那些病原生物的一个防护免疫反应的目标病原生物的合并基因要素。 这些疫苗能很好从事，但是有此途径 的一个无地址的问题是接受疫苗的许多人员将有已存在的免疫对他们根据的人力病毒，主要否定他们的效果。 大约 45% 的成人在美国，例如，有已存在的免疫对作为 HIV 疫苗向量使用的人力腺病毒张力在当前临床试验。

要避免此潜在的困难，这个 Wistar 主导的小组开发在黑猩猩腺病毒张力基础上的一系列的疫苗向量，拥有人力腺病毒免疫学力量，不用他们的缺点。 Wistar 疫苗将经过早期临床测试安全性的然后其能力的能导致一个免疫反应。 在后试算，疫苗将产生作为接种四部分系列。

新的 HIV 疫苗的另一个重要方面是它寻求刺激对 HIV 的一个蜂窝电话免疫反应而不是抗体回应。 而抗体回应对应与免疫系统的 B 细胞胳膊，蜂窝电话免疫反应对应于免疫系统的 T 细胞胳膊。

“根据什么我们知道 HIV 和免疫系统的回应对病毒，它不可以是可能创建生成能的抗体中立化 HIV 的疫苗”， Ertl 说。 “为此，我们和其他现在集中我们的注意于开发刺激反 HIV CD8+ T 细胞生产，显示减少病毒负荷的疫苗，虽然他们不防止传染。 我们的疫苗导致了被激活的 CD8+ T 细胞的史无前例的级别在实验动物的，并且我们是热切发现它是否在人可执行”。

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