為臨床發展設置的新穎的 HIV 疫苗

有為的新的 HIV 疫苗被創建在 Wistar 學院接受了瞄準的臨床發展的資助儘快搬入疫苗人力臨床試驗。

$13.3 百萬在資助在五年期間，計劃的試算將進行由過敏和傳染病國家學院的集成潛伏期/臨床艾滋病疫苗研製程序贊助。 Wistar 學院科學家與研究員在艾文理大學，賓夕法尼亞大學公共衛生， MRC/UVRI 烏干達研究單位和國家學院將合作，哈佛學校傳染病在南非。 這個項目的起始日期是 9月 1。

「我們相信我們的疫苗，在新穎的黑猩猩病毒中堅被編譯，當前有唯一免疫學好處超過其他 HIV 疫苗在測試」，在 Wistar 學院程序領導先鋒說 Hildegund C.J. Ertl、 M.D.、教授和免疫學。 Ertl，最近被資助的項目的主要調查人，也是 Wistar 學院疫苗中心的主任。 「在潛伏期的研究，疫苗導致了在猴子的一個蒼勁的免疫反應，并且我們希望它將執行同樣在人」。

許多疫苗在開發中在被修改的人力腺病毒基礎上當前，叫作向量，從刺激對那些病原生物的一個防護免疫反應的目標病原生物的合併基因要素。 這些疫苗能很好從事，但是有此途徑 的一個無地址的問題是接受疫苗的許多人員將有已存在的免疫對他們根據的人力病毒，主要否定他們的效果。 大約 45% 的成人在美國，例如，有已存在的免疫對作為 HIV 疫苗向量使用的人力腺病毒張力在當前臨床試驗。

要避免此潛在的困難，這個 Wistar 主導的小組開發在黑猩猩腺病毒張力基礎上的一系列的疫苗向量，擁有人力腺病毒免疫學力量，不用他們的缺點。 Wistar 疫苗將經過早期臨床測試安全性的然後其能力的能導致一個免疫反應。 在後試算，疫苗將產生作為接種四部分系列。

新的 HIV 疫苗的另一個重要方面是它尋求刺激對 HIV 的一個蜂窩電話免疫反應而不是抗體回應。 而抗體回應對應與免疫系統的 B 細胞胳膊，蜂窩電話免疫反應對應於免疫系統的 T 細胞胳膊。

「根據什麼我們知道 HIV 和免疫系統的回應對病毒，它不可以是可能創建生成能的抗體中立化 HIV 的疫苗」， Ertl 說。 「為此，我們和其他現在集中我們的注意於開發刺激反 HIV CD8+ T 細胞生產，顯示減少病毒負荷的疫苗，雖然他們不防止傳染。 我們的疫苗導致了被激活的 CD8+ T 細胞的史無前例的級別在實驗動物的，并且我們是熱切發現它是否在人可執行」。

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