Una nanotecnologia sviluppata da un'Università al professor della Buffalo ha permesso ai ricercatori di identificare un'impronta molecolare comune sia ai casi familiari che sporadici della sclerosi laterale amiotrofica (ALS), o di Lou Gehrig's Disease.
È la prima volta che un'impronta molecolare comune è stata trovata in pazienti con sia i casi familiari che sporadici, dove nessun altro membro della famiglia ha la malattia, di ALS.
L'individuazione, pubblicata a luglio negli Atti dell'Accademia Nazionale delle Scienze, rivela che un peptide trovato in un gene in liquido del midollo spinale è comune ai pazienti con la malattia.
Il lavoro è stato fatto con una collaborazione dei chimici di UB con gli scienziati che studiano il ALS all'Istituto Di Ricerca Pacifico del Centro Medico della California, Alla Johns Hopkins University, all'Università di California a San Diego ed all'Università di Pittsburgh.
Il Legno Troy, il Ph.D., professore associato di chimica nell'Istituto Universitario di UB delle Arti e delle Scienze ed in un co-author sul documento di PNAS, ha cominciato a lavorare con i ricercatori di ALS che seguono un esposto presentato nel 2005 al Centro di Eccellenza dello Stato di New York di UB in Bioinformatica ed alle Scienze Biologiche Da Vishwanath R. Lingappa, il Ph.D., uno scienziato dell'istituto di ricerca dalla California il Pacifico.
A proposito di Bruce A. Holm, il Ph.D., il prevosto vice senior ed il direttore esecutivo del Centro di Eccellenza, Legno ha cominciato a lavorare con Lingappa per identificare le specie di una proteina di sconosciuto lui ed il suo gruppo aveva trovato nelle quantità del nanogram (bilionesime di un grammo) nei campioni fluidi del midollo spinale dai pazienti di ALS.
A tali quantità basse, il Legno spiegate, le tecnologie standard di chimica analitica è inutile.
“Soltanto la nanotecnologia è capace dell'identificazione specie in questi importi,„ ha detto. “A causa degli importi minuscoli di analito che sono presenti in alcuni campioni, le tecnologie nanospray, in particolare, che rivelano che cosa chiamiamo l'impronta digitale delle masse di un peptide, “sono emerso come uno degli strumenti più importanti nel campo del proteomics.„
Nella ricerca di ALS, nella tripsina usata ricercatori di UB, un enzima, digerire o ripartire l'analito sconosciuto nei piccoli pezzi del peptide che costituiscono “l'impronta digitale,„ che, a sua volta, permette che i ricercatori identifichino le specie con spettrometria di massa.
“L'emettitore nanospray permette che trattiate i volumi fluidi molto bassi in modo da avete bisogno appena di alcuni microliters del campione,„ ha detto il Legno. “Senza questa tecnologia, avreste bisogno dei millilitri -- da cento ad mille volte più campione.„
Una Volta Che il trattamento di digestione della tripsina è completo, il liquido poi è iniettato dalla siringa nell'emettitore nanoelectrospray.
L'emettitore nanospray che il Legno ha sviluppato e brevettato, chiamato “NiagaraFlow,„ poi ionizza il liquido, trasformante lo in un vapore molto fine. Quegli ioni possono poi essere identificati tramite spettrometria di massa, una tecnica di chimica analitica che identifica gli analiti per il loro Massachusetts.
Quando un potenziale elettrico è applicato, il peptide è emesso come vapore fine di goccioline estremamente piccole, di cui ciascuno è più piccolo di un micron, le milionesime di un metro.
“Poiché lo spruzzo è emesso ad un così a tariffa ridotta, 10 nanoliters al minuto, abbiamo avuti intorno ad cento minuti durante cui lo spettrometro di massa potrebbe raccogliere i dati prima che il campione fosse esaurito,„ ha detto il Legno.