バッファロー教授で大学によって開発されるナノテクノロジーは研究者が筋萎縮性側索硬化症、またはルー・ゲーリック病の家族性および散発的ケースに共通分子 (ALS)署名を識別することを可能にしました。
それは最初に共通の分子署名が他の家族に病気がない ALS の家族性および散発的ケースを持つ患者にあったことです。
国家科学院の進行の 7 月に出版される見つけることは脊髄の液体の遺伝子で見つけられるペプチッドが病気の患者に共通であることを明らかにします。
作業はカリフォルニアサンディエゴの太平洋の医療センターの研究所、ジョーンズ・ホプキンス大学、カリフォルニア大学およびピッツバーグの大学の ALS を調査している科学者を持つ UB の化学者の共同によって行われました。
イリオス木、 Ph.D。、 UB の芸術および科学の大学および PNAS のペーパーの共著者の化学の助教授は UB の生物情報学のおよび Vishwanath R. Lingappa、 Ph.D によって生命科学ニューヨーク州の優秀な研究機関で 2005 年に与えられた話に続いている ALS の研究者から。、カリフォルニア太平洋からの研究所の科学者働き始めました。
優秀な研究機関、木のブルース A. の提案で Holm、 Ph.D。、年長の副学寮長および常務取締役彼未知の蛋白質種を識別するために Lingappa から働き始め、彼のチームは ALS の患者からの脊髄の流動サンプルの nanogram の量 (グラムの十億分の一) で見つけました。
説明されるそのような低い量で、木は標準分析化学の技術無益です。
「ナノテクノロジーだけこれらの量の種を識別することができます」と彼は言いました。 「あるサンプルにある analyte の微量、私達がペプチッドの多くの 「指紋と呼出すことを明らかにする nanospray 技術のために、特に」、現れました proteomics のフィールドの最も重要なツールの 1 つとして」。
ALS の研究、 UB の研究者によって使用されるトリプシンの酵素では、未知の analyte を破壊するため 「指紋を構成する小さいペプチッド部分に消化するか、または」、それから、研究者が質量分析によって種を識別することを可能にします。
「Nanospray エミッター非常に低い流動ボリュームを扱うことを可能にします従ってサンプルのちょうど少数のマイクロリットルを必要とします」、は木を言いました。 「この技術、なしでミリリットルを必要とします -- 百から千倍より多くのサンプルへの」。
トリプシンの消化力プロセスが完全なら、液体は nanoelectrospray エミッターにスポイトによってそれから注入されます。
木が発達させ、特許を取った 「NiagaraFlow 呼出される nanospray エミッターは」とそれから非常に良い霧にそれを回す液体をイオン化します。 それらのイオンは質量分析、大容量によって analytes を識別する分析化学の技術によってそれから識別することができます。
電気潜在性が応用のとき、ペプチッドはそれぞれがとしてミクロンより小さい非常に小さいしぶきの良い霧、メートルの百万番目出ます。
「スプレーがそのような低率で出るので、 1 分あたり 10 nanoliters、私達は質量分析計が」、言った木をデータを集めることができる百分のまわりにサンプルが排出された前に持っていました。
UB の研究者はこの一義的な、架橋結合された種がスーパーオキシドのディスムターゼを含んでいること、 ALS の家族性の形式だけに前にリンクされてしまった蛋白質識別しました。