Нанотехнология начатая Университетом на профессоре Буйвола позволяла исследователя определить молекулярную подпись общюю и к семейный и спорадическим случаям склероза amyotrophic боковой части (ALS), или Болезни Лу Герига.
Она the first time что общяя молекулярная подпись была найдена в пациентах и с семейный и спорадическими случаями, где никакие другие члены семьи не имеют заболевание, ALS.
Находить, опубликованный в Июль в Продолжениях Государственной Академии Наук, показывает что пептид найденный в гене в жидкости спинного мозга общий к пациентам с заболеванием.
Работа была сделана через сотрудничество химиков UB при научные работники изучая ALS на Научно-исследовательском Институте Медицинского Центра Калифорнии Тихом Океан, Университете Джонаа Хопкинсаа, Университете Штата Калифорнии на Сан-Диего и Университете Питтсбурга.
Древесина Троя, Ph.D., адъюнкт-профессор химии в Коллеже UB Искусств и Наук и соавторе на бумаге PNAS, начала работать при исследователя ALS следовать беседой уступанной 2005 на Центре Штат Нью-Йорк UB Высокого профессионализма в Биоинформатике и Науках о Жизни Vishwanath R. Lingappa, Ph.D., научным работником научно-исследовательского института от Калифорнии Тихий океан.
При предложении Брюс A. Holm, Ph.D., старшего вице provost и руководителя Центра Высокого профессионализма, Древесины начал работать с Lingappa для того чтобы определить неизвестный вид протеина он и его команда нашла в количествах nanogram (billionth из грамма) в образцах спинного мозга жидких от пациентов ALS.
На таких низких объясненных количествах, Древесина, стандартные технологии аналитической химии никакой пользы.
«Только нанотехнология способна определять вид в этом количестве,» он сказал. «Из-за мельчайшего количества analyte которое присутствовал в некоторых образцах, nanospray технологий, в частности, которые показывают чего мы вызываем фингерпринтом пептида массовым «, «вытеките как один из самых важных инструментов в поле proteomics.»
В исследовании ALS, трипсине UB используемом исследователями, энзиме, усвоить или сломать вниз с неизвестного analyte в малые части пептида которые образовывают «фингерпринт,» который, в свою очередь, позволяет исследователям определить вид через массовое спектрометрирование.
«Nanospray излучатель позволяет вам отрегулировать очень низкие жидкие тома поэтому вам нужны как раз немного микролитров образца,» сказал Древесину. «Без этой технологии, вам были бы нужны миллилитры -- от 100 к тысяча времен больше образца.»
Как Только процесс пищеварения трипсина закончен, жидкость после этого впрыснута шприцем в nanoelectrospray излучатель.
Nanospray вызванный излучатель который Древесина развила и запатентовала, «NiagaraFlow,» после этого ионизирует жидкость, поворачивая его в очень точный туман. Те ионы могут после этого быть определены массовым спектрометрированием, методом аналитической химии который определяет analytes их MASS.
Когда электрический потенциал прикладной, пептид испущен как точный туман весьма малых капелек, каждый из более мал чем микрон, миллионный из метра.
«Потому Что брызг испущен на такой низкий тариф, 10 nanoliters в минуту, мы имели вокруг 100 минут во время которых массовый спектрометр смог собрать данные прежде чем образец был вымотан,» сказал Древесину.
Исследователя UB определили что этот уникально, крест-соединенный вид содержит dismutase superoxide, протеин который ранее был соединен к только семейный форме ALS.