En ny teknologi for cancer deteksjon som eliminerer behovet for å trekke blod har blitt utviklet ved Purdue University forskere.
Forskere fra Purdue sin Cancer Center, Institutt for kjemi og Weldon School of Biomedical Engineering samarbeidet med kreft og bioteknologi eksperter fra Mayo Clinic å utvikle teknologi for å påvise kreftceller i menneskekroppen. Ved skinner en laser på overflaten årer, slik som de på håndleddet og på innsiden av kinnet, forskerne er i stand til å avdekke og telle sirkulerende tumorceller.
I tillegg til å være mindre invasiv, er den nye deteksjonsmetode stand til å vurdere en mye større mengde blod enn det som kan trekkes fra en pasient for analyse, sier Philip Low, Purdue er Ralph C. Corley Distinguished Professor of Chemistry.
"I den innledende stadier av kreft, er det svært få sirkulerende tumorceller - celler som tyder på spredning av kreft og initiere sekundær tumordannelse," Low sa. "Ved å øke volumet av blod analysert, forbedrer vi sensitivitet av testen og gir mulighet for tidligere diagnose. Hvis det er to kreftceller i hver 50 milliliter blod, oddsen er cellene ikke ville bli funnet i en 10-milliliter blodprøve . Imidlertid ville cellene finnes i 100 ml blod som strømmer gjennom store årer hvert minutt. "
Optisk bildebehandling gir høy oppløsning og kjemisk spesifisitet for kreft deteksjon, men det vanligvis lider av begrenset penetrasjon dybde, noe som gjør det vanskelig å nå svulster inne i kroppen, sa Ji-Xin Cheng, en assisterende professor i kjemi og biomedisinsk engineering.
"In vivo påvisning av sirkulerende tumorceller i overflaten venene gir en utmerket måte å løse dette problemet," Cheng sa.
"Sirkulerende kreftceller gi en målestokk for sykdomsutvikling og presis overvåking av deres nivåer kan føre til personlig behandling," Low sa. "Denne teknikken tillater oss å kvantifisere mengden av sirkulerende kreftceller til stede, i motsetning til tester som gir en" positiv "eller" negative "resultat.
"Gjennom slike presis overvåking, kan en lege vurdere respons på kjemoterapi og jevnlig justere dosen slik at bare det eksakte beløpet som trengs vil bli administrert. Dette kan redusere tiden en pasient er behandlet og de alvorlige bivirkningene som oppstår."
Teknikken kan gi leger og pasienter resultater i løpet av minutter og lagre den medisinske industrien millioner av dollar i testing av utstyr, sier Wei Han, en graduate student ved Institutt for kjemi og Institutt for Biomedical Engineering. Han jobbet på prosjektet med lav og Cheng.
Ved direkte merking svulst celler mens de er i blodet, noen av de kostnader og problemer forbundet med testing trukket blodprøver kan unngås, sier han.
"En prøve kan kreve fem til ti reagensglass løpet av sampling, bearbeiding og analyse for eksempel håndtering, merking og vasking," sa han. "I tillegg kan store sykehus har mer enn 300 kreftpasienter i én dag. Slik stor pågang kan føre til forsinkelser i prøvebehandling og forsinkelser kan påvirke resultatene av analysen."
Et papir detaljering teknologien og deteksjon teknikk ble publisert i den 10 juli Proceedings of National Academy of Sciences. I tillegg til lav, Han og Cheng, postdoktor Haifeng Wang og Lynn C. Hartmann, en professor i onkologi og knytte direktør for utdanning av de Mayo Clinic Cancer Center, medforfatter papiret.