Meer dan 10 percent van vrouwen met borstkanker hield op nemend een algemeen voorgeschreven drug wegens verbinding en spierpijn, volgens een nieuwe studie van onderzoekers bij de Universiteit van Centrum van Kanker van Michigan het Uitvoerige.
De vrouwen in de studie namen aromataseinhibitors, een type van drug wordt ontworpen om de productie van oestrogeen te blokkeren, die sommige borstkanker die van brandstof voorziet. De behandeling wordt over het algemeen gegeven na chirurgie, chemotherapie of stralingstherapie om kanker te verhinderen terug te keren. Het wordt typisch voorgeschreven als één pil elke dag vijf jaar. Het Gebruik van deze drugs is gestegen omdat zij om efficiënter zijn getoond te zijn dan tamoxifen, de vorige norm van zorg.
„Wij weten 25 percenten aan 30 percent van vrouwen die aromataseinhibitors nemen pijnen en pijnen hebben. Wat hier verrassend was was het aantal mensen die eigenlijk de drugs wegens de bijwerkingen beëindigden. Tot 15 percent van patiënten in eerder gemelde studies hield op nemend aromataseinhibitors om een verscheidenheid van redenen, maar in onze studie, hadden wij 13 percenten dalings uit enkel wegens musculoskeletal problemen,“ zegt N. Lynn Henry, M.D., Ph.D., spreker in interne geneeskunde op de Medische School u-m.
Henry zal bevindingen 8 Sept. in San Francisco bij het Symposium van Kanker van de Borst van 2007 voorstellen, een wetenschappelijke die vergadering door de vijf belangrijke maatschappijen van de kankerzorg wordt gesponsord.
De studie bekeek de eerste 100 die vrouwen in een proef aan studie worden ingeschreven hoe de genetica een rol op de manier speelt de individuen drugs en ervarings bijwerkingen metaboliseren. De vrouwen in deze analyse waren alle post-menopausal na behandeling voor hormoon-ontvankelijke borstkanker. Zij werden toegewezen om één van twee aromataseinhibitors te nemen, exemestane of letrozole, en werden gevolgd minstens zes maanden.
Deelnemers van de Studie voltooiden vragenlijsten over hun gezondheid en bijwerkingen. Als hun gemelde verbinding en spierzorgen boven een bepaalde drempel op deze vragenlijsten noteerden, werden de vrouwen doorverwezen naar een reumatoloog. De Verwijzingen werden gebaseerd op verergerde pijn of een verandering in functie vanaf het begin van de studie die in meer moeilijkheid uitvoerend taken zoals het toenemen van een stoel, het beklimmen uit een auto of het openen van een kruik resulteerde.
In vrouwen die symptomen terwijl het nemen van het medicijn ontwikkelden, vorderden de symptomen typisch spoedig na beginnende behandeling, bij een mediaan net onder twee maanden. De specifieke symptomen varieerden onder de studiedeelnemers, met inbegrip van tendonitis in de schouder of de pols, ontsteking in de knieën of artritis-type symptomen in de handen of de heupen. Sommige vrouwen meldden gezamenlijke pijn terwijl anderen spierpijn hadden.