Enkel hoe een verdelende cel de kernenvelop herbouwt, het beschermende, functionele is verpakken die zowel het originele als onlangs gekopieerde genetische materiaal inpakt, een bron van controverse voor de laatste 20 jaar geweest.
Het antwoord is van belang omdat de architectuur die tijdens vorming van de envelop wordt gevestigd zeer belangrijk aan toekomstige regelgeving van genuitdrukking wordt beschouwd.
Nu gingen de wetenschappers bij het Instituut Salk die van Biologische Studies, in 9 rapporteert September online uitgave van de Biologie van de Cel van de Aard vooruit, leggen het debat aan rust. Bestuderend kikkereieren, ontdekten zij dat het endoplasmic netwerk (ER), een zeer belangrijk cellulair organel dat als een netwerk van buizen wordt gevormd, een deel van zich tijdens mitose afvlakt om een tweezijdig blad te vormen, dat dan buigt rond wat de kern zal worden, de controlehub van de cel.
Het „proces is eenvoudig en elegant,“ zegt Martin W. Hetzer, Ph.D., een hulpprofessor in het Laboratorium van de Moleculaire en Biologie van de Cel, dat verklaart, de „membraanbuisjes worden afgevlakt aangezien zij met chromatin associëren. Ons model impliceert blaasje geen fusie.“
De meest dramatische gebeurtenis tijdens kernassemblage na replicatie en scheiding van chromosomen is de hervorming van de kernenvelop, een hoogst gestructureerde barrière die het kernbinnenland van de rest van de cel scheidt, zegt Hetzer en Daniel J. Anderson, een gediplomeerde student in het laboratorium van Hetzer en medeauteur van de studie. De envelop is de gateway in de kern en, dus, beperkt toegang tot het genoom; het is samengesteld uit een concentrisch dubbel membraan dat door kernporiën wordt doordrongen, die als vervoerkanalen tussen de kern en het cytoplasma dienen.
Enkel aangezien de chromosomen dupliceren, reproduceren de organellen van de cel, met inbegrip van ER, zich ook. „ER is altijd daar en blijft een intact netwerk van buizen,“ zegt Hetzer. In een rijpe cel werkt ER nauw met het genoom samen dat, dat en de proteïnen samenstelt vervoert die onder de richting van genen worden geproduceerd die binnen de kern worden gehuisvest.
Sommige wetenschappers hebben geloofd dat ER in de hulp van zustercellen de kernenvelop vormt, hoewel het bewijs van het proces heeft ontbroken. Anderen hebben gedebatteerd dat het nieuwe membraan van bits van het „oude“ kernmembraan wordt doen herleven dat wanneer kernchromosomenduplicaat en trekkracht apart tijdens mitose desintegreert. Het „probleem met deze theorie, echter, is dat deze fragmenten dan samen in de onlangs geproduceerde cellen zouden moeten worden gesmolten, en dat zou massieve membraanfusie vereisen en specifieke eiwitmachines,“ Hetzer zeggen. „Maar niemand heeft ooit het gevonden. Onze gegevens stellen voor dat het onderzoek naar deze fusiemachines nu verouderd is,“ hij zeggen.