Hanya bagaimana sebuah sel membagi membangun kembali amplop nuklir, pembungkus, pelindung fungsional yang melukai baik materi genetik asli dan baru disalin, telah menjadi sumber kontroversi selama 20 tahun terakhir.
Jawabannya penting karena arsitektur yang didirikan selama pembentukan amplop dianggap sebagai kunci masa depan regulasi ekspresi gen.
Sekarang para ilmuwan di Salk Institute Studi Biologi, pelaporan dalam edisi 9 September menguat online Nature Cell Biology, berbaring perdebatan untuk beristirahat. Belajar telur katak, mereka menemukan bahwa retikulum endoplasma (ER), sebuah organel seluler kunci berbentuk seperti jaringan tabung, merata bagian dari dirinya sendiri selama mitosis untuk membentuk lembaran dua sisi, yang kemudian membungkuk sekitar apa yang akan menjadi inti, kontrol pusat sel.
"Proses ini sederhana dan elegan," ujar Martin W. Hetzer, Ph.D., asisten profesor di Laboratorium Biologi Molekuler dan Seluler, yang menjelaskan, "membran tubulus diratakan karena mereka bergaul dengan kromatin. Model kami tidak melibatkan fusi vesikel. "
Peristiwa yang paling dramatis selama perakitan nuklir berikut replikasi dan pemisahan kromosom adalah reformasi amplop nuklir, penghalang yang sangat terstruktur yang memisahkan bagian nuklir dari sisa sel, mengatakan Hetzer dan Daniel J. Anderson, seorang mahasiswa pascasarjana di Hetzer ini laboratorium dan co-penulis penelitian. Amplop itu adalah pintu gerbang ke dalam nukleus dan, dengan demikian, membatasi akses ke genom, itu terdiri dari membran ganda konsentris yang ditembus oleh pori-pori nuklir, yang berfungsi sebagai saluran transportasi antara nukleus dan sitoplasma.
Sama seperti duplikat kromosom, organel sel, termasuk UGD, juga memperbanyak diri. "ER selalu ada dan tetap utuh jaringan tabung," kata Hetzer. Dalam sebuah sel dewasa UGD bekerja sama dengan genom, mensintesis dan mengangkut protein yang diproduksi di bawah arahan gen ditempatkan di dalam nukleus.
Beberapa ilmuwan percaya bahwa ER dalam sel adik membantu membentuk amplop nuklir, meskipun bukti proses telah kurang. Lain berpendapat bahwa membran baru dibangkitkan dari bit dari membran "tua" nuklir yang hancur ketika kromosom nuklir duplikat dan tarik terpisah selama mitosis. "Masalah dengan teori ini, bagaimanapun, adalah bahwa fragmen ini kemudian akan harus menyatu bersama-sama dalam sel-sel baru diproduksi, dan itu akan membutuhkan fusi membran yang besar dan mesin protein khusus," kata Hetzer. "Tapi tidak ada yang pernah menemukannya. Data kami menunjukkan bahwa pencarian mesin fusi ini sekarang usang, "katanya.