更加清楚的照片的分开的细胞如何重建这个核信包

分开的细胞如何重建这个核信包，防护，功能包裹那装箱原来的，并且最近被复制的基因，是争论的来源最近 20 年。

因为在这个信包的形成时被设立的结构被认为基因表达的将来的管理规定的，关键字这个答复要紧。

现在生物研究 Salk 学院的科学家，报告在 9月 9日提前本质细胞生物学的在线编辑，放置这次辩论休息。 学习青蛙怂恿，他们发现内质网 (ER)，一个关键蜂窝电话细胞器被塑造象管网络，铺平一部分的本身在有丝分裂期间形成两面的页，在什么附近然后弯曲将成为这个中坚力量，这个细胞的控制插孔。

“这个进程简单和典雅”，马丁 W. Hetzer， Ph.D 说。，分子的一位助理教授，并且细胞生物学实验室，解释， “膜小管被铺平，当他们联合染色质。 我们的设计不介入泡融合”。

戏剧性事件在核集合染色体的按照的副本和分隔时是这个核信包的改革，从这个细胞的其余分隔核内部的一个高度构建的障碍，说 Hetzer 和丹尼尔 J. 安徒生、一名研究生在这个研究的 Hetzer 的实验室和共同执笔者。 这个信包是网关到这个中坚力量，并且，因而，限制对这条染色体的存取; 它由核毛孔击穿，担当在这个中坚力量和细胞质之间的运输通道由一个同心双膜的组成。

正染色体复制，细胞的细胞器，包括 ER，也再生产自己。 “ER 总是那里并且依然是管一个完整网络”， Hetzer 说。 在一个成熟细胞接近 ER 工作与染色体，综合和运输蛋白质被生产在基因指导下被安置在中坚力量里面。

有些科学家相信在姐妹细胞的 ER 帮助形成这个核信包，虽然这个进程的证明缺乏。 其他论证新的膜从在有丝分裂期间，瓦解 “老”核膜的位复活，当核染色体复制并且撕开。 “此原理的问题，然而，是这些片段在最近导致的细胞然后将必须一起被熔化，并且那将要求大量膜融合，并且专用的蛋白质机械”， Hetzer 说。 “但是没人找到它。 我们的数据建议搜索此融合机械现在是过时的”，他说。

Hetzer 和安徒生使用有丝分裂一个普遍的科学设计，非洲有爪蛙鸡蛋，非洲青蛙，确定如何恢复这个核信包。 他们发现 ER 的小管在给他们经常移动和改变相对的立场的一个三通的连接点彼此被连接。 在早期的阶段有丝分裂期间，在脱氧核糖核酸副本以后形成染色体管的末端束缚直接地对脱氧核糖核酸被找到在染色质的表面，基因紧密地捆绑的卷和蛋白质。 然后，当有丝分裂进行，位于 ER 的额外的脱氧核糖核酸约束蛋白质被使用累进固定某些小管，铺平他们创建核膜 (看到录影去 http://www.salk.edu/video/Sec61-U2OS-1/Sec61-U2OS-1.html)。

“小管被紧压到彼此合并的平板，形成报道染色质的整个表面的大膜页”， Hetzer 说。 这为什么根据 Hetzer 要紧，是，因为变得越来越清晰，这个核信包在细胞功能扮演重要作用。

“染色质安克雷奇在这个核周围的和其在核内部帮助内的三维组织调控基因表达，并且我们知道在核信包蛋白质的变化导致各种各样不同的人力疾病”，他说。 “如此知道核膜如何被装配将帮助我们了解核结构，并且，从长远看，基因表达”。

这个研究由 NIH 和座位学者证书资助。

生物研究 Salk 学院在 La Jolla，加利福尼亚，是一个独立非盈利性组织投入根本发现在生命科学，人类健康的改善和研究员的下一代培训。 乔纳斯 Salk， M.D.，小儿麻痹症疫苗所有除了在 1955年根除断裂的疾病小儿麻痹症，在 1965年开张了学院与地产礼品从市圣迭戈和 March of Dimes 的财政支持的。

http://www.salk.edu/