更加清楚的照片的分開的細胞如何重建這個核信包

分開的細胞如何重建這個核信包，防護，功能包裹那裝箱原來的，并且最近被複製的基因，是爭論的來源最近 20 年。

因為在這個信包的形成時被設立的結構被認為基因表達的將來的管理規定的，關鍵字這個答復要緊。

現在生物研究 Salk 學院的科學家，報告在 9月 9日提前本質細胞生物學的在線編輯，放置這次辯論休息。 學習青蛙慫恿，他們發現內質網 (ER)，一個關鍵蜂窩電話細胞器被塑造像管網絡，鋪平一部分的本身在有絲分裂期間形成兩面的頁，在什麼附近然後彎曲將成為這個中堅力量，這個細胞的控制插孔。

「這個進程簡單和典雅」，馬丁 W. Hetzer， Ph.D 說。，分子的一位助理教授，并且細胞生物學實驗室，解釋， 「膜小管被鋪平，當他們聯合染色質。 我們的設計不介入泡融合」。

戲劇性事件在核集合染色體的按照的副本和分隔時是這個核信包的改革，從這個細胞的其餘分隔核內部的一個高度構建的障礙，說 Hetzer 和丹尼爾 J. 安徒生、一名研究生在這個研究的 Hetzer 的實驗室和共同執筆者。 這個信包是網關到這個中堅力量，并且，因而，限制對這條染色體的存取; 它由核毛孔擊穿，擔當在這個中堅力量和細胞質之間的運輸通道由一個同心雙膜的組成。

正染色體複製，細胞的細胞器，包括 ER，也再生產自己。 「ER 總是那裡并且依然是管一個完整網絡」， Hetzer 說。 在一個成熟細胞接近 ER 工作與染色體，綜合和運輸蛋白質被生產在基因指導下被安置在中堅力量裡面。

有些科學家相信在姐妹細胞的 ER 幫助形成這個核信包，雖然這個進程的證明缺乏。 其他論證新的膜從在有絲分裂期間，瓦解 「老」核膜的位復活，當核染色體複製并且撕開。 「此原理的問題，然而，是這些片段在最近導致的細胞然後將必須一起被熔化，并且那將要求大量膜融合，并且專用的蛋白質機械」， Hetzer 說。 「但是沒人找到它。 我們的數據建議搜索此融合機械現在是過時的」，他說。

Hetzer 和安徒生使用有絲分裂一個普遍的科學設計，非洲有爪蛙雞蛋，非洲青蛙，確定如何恢復這個核信包。 他們發現 ER 的小管在給他們經常移動和改變相對的立場的一個三通的連接點彼此被連接。 在早期的階段有絲分裂期間，在脫氧核糖核酸副本以後形成染色體管的末端束縛直接地對脫氧核糖核酸被找到在染色質的表面，基因緊密地捆綁的捲和蛋白質。 然後，當有絲分裂進行，位於 ER 的額外的脫氧核糖核酸約束蛋白質被使用累進固定某些小管，鋪平他們創建核膜 (看到錄影去 http://www.salk.edu/video/Sec61-U2OS-1/Sec61-U2OS-1.html)。

「小管被緊壓到彼此合併的平板，形成報道染色質的整個表面的大膜頁」， Hetzer 說。 這為什麼根據 Hetzer 要緊，是，因為變得越來越清晰，這個核信包在細胞功能扮演重要作用。

「染色質安克雷奇在這個核周圍的和其在核內部幫助內的三維組織調控基因表達，并且我們知道在核信包蛋白質的變化導致各種各樣不同的人力疾病」，他說。 「如此知道核膜如何被裝配將幫助我們瞭解核結構，并且，從長遠看，基因表達」。

這個研究由 NIH 和座位學者證書資助。

生物研究 Salk 學院在 La Jolla，加利福尼亞，是一個獨立非盈利性組織投入根本發現在生命科學，人類健康的改善和研究員的下一代培訓。 喬納斯 Salk， M.D.，小兒痲痺症疫苗所有除了在 1955年根除斷裂的疾病小兒痲痺症，在 1965年開張了學院與地產禮品從市聖迭戈和 March of Dimes 的財政支持的。

http://www.salk.edu/