研究はプリオンおよびレトロウイルス科を見ます

Neuherberg/ミュンヘン (ドイツの研究所の Helmholtz 連合) の環境そして健康のための各国用の研究所グループが構成がプリオンの伝染の結果として変更される細胞コンポーネントを捜し続けている。

ミュンヘン工科大学およびハイデルベルクの大学からの同僚と共同して、グループによって使用されたマイクロアレイの技術 - マイクロアレイたくさんのチップはまたは数万 DNA または蛋白質のプローブあります - はおよび内生レトロウイルス科の表現がマウスセルが付いているテストの伝染性のプリオン蛋白質によって影響を及ぼされることを示すことができます。

プリオン - proteinaceous 伝染性の粒子の省略一組の頭脳および神経系のいわゆる海綿状の脳症の病気にトリガーとして - は働きます。 これらはヒツジの牛、スクレイピーおよび人間の Creutzfeldt ヤコブの病気に BSE を含めます。 プリオンは頭脳の健全なティッシュで - 特に見つけられる正常な蛋白質の構造等価異形暗号です。 伝染性のプリオンの致命的な影響は有機体を入力したら、伝染性のプリオンを作成するために正常な 「健全な」プリオン蛋白質を修正してもいいこうして病気をこと進歩させます。 ただし、まだ、少しは病因の分子メカニズム、補足因子の役割および細胞コンポーネントが付いているプリオン蛋白質の相互作用について確認されます。

レトロウイルス科は宿主細胞のゲノムに遺伝情報を挿入します。 内生レトロウイルス科の場合には、これは細菌ラインによって多くの生成を通して送信されたずっと昔にからの retroviral 伝染を含みます。 マウスおよび人間のゲノムのほぼ 10% 改革の間に集まった内生 retroviral シーケンスから成っています。 実際に、内生レトロウイルス科のほとんどの構造遺伝子は作動しないですが、トランスクリプション要因のための結合サイトのような多くの規定する要素は、頻繁に、能動態に残り、近隣の細胞遺伝子に影響を及ぼすことができます。

GSF の科学者は伝染性のプリオン蛋白質が付いている文化で保たれたマウス神経のセルを感染させ、続いて内生レトロウイルス科の表現パターンを分析しました。 結果は一組の内生 retroviral シーケンスの表現がプリオンの伝染によって影響を及ぼされることを示しました: uninfected セルと比べて、表現は - 内生レトロウイルス科のセルラインそして種類によって…部分的に増加しましたが、また部分的に減りました。 これらの効果はペントサンpolysulphate、反プリオンの薬剤によって抑制できます従って表現の影響がプリオンとないある二次効果に帰因させることができることを意味します。

これらの観察はプリオン蛋白質が内生レトロウイルス科のアクティブ化によって retroviral 粒子の生産を刺激するかもしれないことを提案します。 続いて、これらのレトロウイルス科そっくりの粒子はセルからのセルにプリオン蛋白質を運び、こうして伝染を広げることができます。

これらの調査はバイエルンの研究の協同の連合の 「バイエルンの研究の協同のプリオン」の範囲内で (FORPRION) 遂行されました。 FORPRION はババリアの最初の BSE の例の出現に続く 2001 で創設され、健康食品および消費者問題の科学のためのバイエルンの州大臣の予算から、研究および芸術およびバイエルンの州大臣均等に融資されました。

基本的な、応用研究によって借款団は人間および動物のプリオンの病気の診断そして療法の、また予防の消費者保護のフィールドの進歩をすることを向けます。 FORPRION は 5 つのバイエルン大学でそして Planck の最大社会の協会で基づいて 25 のプロジェクトの上でリンクしました。 バイエルンの研究の協同のプリオン FORPRION の財政援助は 2007 年 6 月に終了しました。

http://www.gsf.de/