研究查看朊毒体和逆转录酶病毒

环境和健康国家研究中心在 Neuherberg/慕尼黑 (德国研究中心 Helmholtz 关联) 由于朊毒体传染，这个组继续搜索蜂窝电话要素构成被更改。

与从慕尼黑工业大学和海得尔堡大学的同事合作，组使用的微阵列技术 - 微阵列是与千位的筹码或数万脱氧核糖核酸或蛋白质探测 - 和可能显示出，内在逆转录酶病毒表达式被在测试的感染朊毒体蛋白质影响与鼠标细胞。

朊毒体 - 对蛋白质的感染微粒的缩写 - 运作作为触发器对一套这个脑子和神经系统，所谓的海绵状组织的脑病的疾病。 这些在牛、羊患的搔痒症在绵羊和 Creutzfeldt 雅各布的疾病包括 BSE 在人。 朊毒体是在健康组织找到的正常蛋白质的结构上的变形 - 特别是在脑子。 感染朊毒体的毁灭性的作用是，一旦他们输入了这个有机体，他们可以修改正常 “健康”朊毒体蛋白质创建更加感染的朊毒体和因而造成病症继续进行。 然而，一点知道关于发病原理分子结构，辅助因素的角色和朊毒体蛋白质的交往与蜂窝电话要素的。

逆转录酶病毒插入他们的基因信息到寄主细胞染色体。 一旦内在逆转录酶病毒，这介入从从前的 retroviral 传染，通过许多生成传输通过毒菌线路。 接近百分之十的鼠标和人染色体包括在演变期间累计了的内在 retroviral 顺序。 的确，内在逆转录酶病毒多数顺反子是非活动的，但是许多管理要素，例如副本系数的束缚位置，经常依然是激活，并且可能影响相邻的蜂窝电话基因。

GSF 科学家传染了在与感染朊毒体蛋白质的文化保留的鼠标神经系统的细胞和随后分析了内在逆转录酶病毒的表达式模式。 结果向显示内在 retroviral 顺序朊毒体传染影响一套的表达式： 与未感染的细胞比较，这个表达式部分增加了，而且根据细胞系和内在逆转录酶病毒的种类部分减少了 -。 这些作用可能由多缩戊糖polysulphate，反朊毒体药物抑制，因此意味着这个表达式的影响可以归因于朊毒体和不那些附属作用。

这些观察建议朊毒体蛋白质可能由内在逆转录酶病毒的启动刺激 retroviral 微粒的生产。 随后，这些象逆转录酶病毒的微粒能运输朊毒体蛋白质从细胞到细胞和因而分布传染。

这些研究被执行了在 “巴法力亚研究合作朊毒体的范围内” (FORPRION) 在巴法力亚研究合作的关联。 FORPRION 在按照第一个 BSE 事例的外观的 2001 建立了在巴伐利亚和从巴法力亚状态部的预算值科学相等地被提供了经费、研究和艺术和巴法力亚状态部健康食品和消费者事务。

通过基本和应用的研究这个财团打算取得进展在人力和动物朊毒体疾病诊断和疗法，以及在预防消费者保护法领域。 FORPRION 链接了 25 个项目，根据在五所巴法力亚大学和在最大 Planck 社团学院。 巴法力亚研究合作朊毒体 FORPRION 的财政支持在 2007年 6月结束了。

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