एमोरी विश्वविद्यालय Winship कैंसर संस्थान में शोधकर्ताओं के लिए एक तंत्र है कि एकाधिक myeloma सेल चक्र और अस्तित्व में एक महत्वपूर्ण भूमिका निभाता है की खोज करने के लिए पहली बार कर रहे हैं.
उनके शोध एकाधिक myeloma के इलाज के लिए एक नया चिकित्सात्मक लक्ष्य की पहचान में परिणाम सकता है.
अध्ययन के परिणामों कैंसर सेल के सितंबर अंक में दिखाई देते हैं. जिंग चेन, पीएचडी, रुधिर विज्ञान और ऑन्कोलॉजी के Emory Winship में सहायक प्रोफेसर और एक जॉर्जिया कैंसर गठबंधन गणमान्य कैंसर विद्वान, कागज पर वरिष्ठ लेखक है. Sumin कांग, पीएचडी, Emory Winship पर एक postdoctoral साथी, कागज के पहले लेखक है.
एकाधिक myeloma 65 से अधिक रोगियों में सबसे आम hematologic दुर्दमताओं के बीच है. कि fibroblast वृद्धि कारक रिसेप्टर 3 (FGFR3) नामक एक tyrosine kinase की अभिव्यक्ति का कारण बनता है, एकाधिक myeloma रोगियों के About15 प्रतिशत के एक आनुवंशिक विषमता "गुणसूत्र स्थानान्तरण (14 4) टी" नामक बंदरगाह.
Tyrosine kinases अणुओं है कि कोशिकाओं के अंदर जैविक स्विच के रूप में कार्य, कोशिका विभाजन और वृद्धि सहित प्रक्रियाओं को विनियमित रहे हैं. असामान्य kinases कैंसर के कई रूपों में एक प्रेरणा शक्ति के रूप में पहचान की गई है.
"हम FGFR3 कैसे mediates संकेतों को बदलने में रुचि रखते हैं" डॉ. चेन कहते हैं. "हम को पता है जो प्रोटीन कोशिकाओं में कारकों FGFR3 द्वारा सक्रिय कर रहे हैं और फिर अत्यधिक घातक कोशिकाओं को सामान्य कोशिकाओं को बदलने चाहता था. हम ribosomal S6 2 kinase (RSK2) है, जो एक प्रोटीन कारक है कि mediates बहाव myeloma कोशिकाओं में FGFR3 के संकेत में महत्वपूर्ण के रूप में कोशिकाओं में संकेतन है की पहचान की. "
डा. चेन और उनके सहयोगियों करने के लिए एक तंत्र की खोज करने के लिए पहली बार कर रहे हैं FGFR3 द्वारा RSK2 "पर बारी". FGFR3 phosphorylation के माध्यम से विशेष "tyrosine स्थलों पर बहाव प्रोटीन प्रभावों.
"हमने पाया है कि FGFR3 सीधे RSK2, जो इस प्रक्रिया में एक महत्वपूर्ण कदम मोड़ पर () RSK2 सक्रिय है phosphorylates" डॉ. चेन कहते हैं.
शोधकर्ताओं ने RSK2 प्रोटीन की है कि उन्मूलन मनाया या नीचे बंद RSK2 गतिविधि ब्लॉक FGFR3 myeloma कोशिकाओं में परिवर्तन के संकेत. इसका मतलब यह है FGFR3 की आवश्यकता है सामान्य कोशिकाओं को बदलने के लिए RSK2.
"यह एक खूबसूरत मॉडल है," डॉ. चेन कहते हैं. "हम oncogenic FGFR3 और इसके अनुप्रवाह प्रोटीन kinase RSK2, जो कोशिका चक्र और अस्तित्व के नियमन में एक महत्वपूर्ण भूमिका निभाता है के बीच कनेक्शन को चिह्नित करने में सक्षम हैं. इन निष्कर्षों को एक संकेतन आधार में एकाधिक myeloma के रोगजनन के बारे में हमारी समझ का विस्तार. "
परियोजना पर सहयोगी रॉबर्टो Polakiewicz, पीएचडी, और Ting-Lei गुजरात, पीएचडी, सेल संकेतन टेक्नोलॉजी (सीएसटी) के दोनों, "PhosphoScan" प्रौद्योगिकी, जो जांचकर्ताओं को सक्षम बनाता phosphorylated दृश्यों के हजारों करने के लिए सैकड़ों की पहचान करने और वैश्विक निरीक्षण के डेवलपर्स प्रोटीन कोशिकाओं और ऊतकों में tyrosine की phosphorylation के राज्य.