Sebuah perangkat kecil ditanamkan dalam tengkorak yang mendeteksi datangnya kejang, kemudian memberikan stimulus listrik singkat ke otak untuk menghentikan mereka berada di bawah belajar di Medical College of Georgia.
MCG adalah di antara 28 pusat AS berpartisipasi dalam studi untuk menentukan apakah perangkat neurostimulator dapat membantu pasien yang kejang tidak terkontrol dengan baik oleh obat.
"Perangkat terus memantau aktivitas listrik otak, akan terbiasa dengan apa yang normal untuk pasien itu dan, ketika mendeteksi aktivitas yang tidak normal, dalam beberapa milidetik, mengirimkan stimulus listrik kecil untuk menghentikannya," kata Dr Yong Taman, MCG epileptologist pediatrik dan penyidik utama.
Di MCG Medical Center, Sistem RNS, dikembangkan oleh berbasis di California NeuroPace produsen perangkat medis, akan digunakan dalam sekitar 10 pasien usia 18-70 yang telah gagal untuk mendapatkan kejang dikendalikan dengan setidaknya dua obat. Sekitar 240 pasien diharapkan untuk mendaftar nasional.
Peserta yang memenuhi syarat harus memiliki setidaknya tiga kejang per bulan dan tidak lebih dari dua fokus kejang di otak. Aktivitas kejang erat dipantau melalui buku harian dan bulanan kunjungan dokter selama tiga bulan sebelum pasien menjadi memenuhi syarat.
Peserta memiliki perangkat tertanam dalam tengkorak, sampai dengan dua kawat yang mengandung elektroda ditempatkan di dekat fokus kejang. Sebuah komputer laptop dimodifikasi memandang aktivitas listrik dijemput oleh neurostimulator, maka digunakan untuk program perangkat untuk mengenali aktivitas kejang pasien. Dokter dapat terus menyempurnakan deteksi dan pola rangsangan.
Selama bulan pertama setelah implan, RNS diatur untuk deteksi hanya ketika dokter merancang satu set parameter yang memungkinkan untuk mampu mendeteksi terjadinya aktivitas kejang, kata Dr Patty Ray, koordinator studi. Setelah satu bulan, setengah dari pasien yang ditetapkan untuk deteksi dan stimulasi responsif, setengah lainnya melanjutkan dengan deteksi saja. Setelah empat bulan, semua perangkat ditetapkan untuk deteksi dan stimulasi responsif seluruh sisa studi dua tahun. Setelah studi, pasien akan memenuhi syarat untuk studi untuk terus menggunakan perangkat sampai menerima persetujuan FDA, Dr Ray mengatakan.
Peserta tetap pada obat anti-kejang selama penelitian, meskipun Dr Park tersangka beberapa pasien akhirnya dapat disapih dari obat. Selama penelitian ini, peneliti juga mengumpulkan data di mana obat ini bekerja terbaik dengan neurostimulator tersebut.