Mayo Clinic Forscher haben gefunden, dass schwere Verwandte (d.h., Muttergesellschaft, Geschwister, Kinder) von Patienten mit Hauptgallenzirrhose (PBC) wahrscheinlicher sind, den Biomarker der Krankheit in ihrem Blut zu haben.
Armiert mit diesen neuen Informationen, konnten Ärzte schwere Verwandte von PBC-Patienten mit einer einfachen Blutprobe mit filter versehen und einschätzen und sie aktivieren, mehr Patienten zu bestimmen und zu behandeln, bevor die Krankheit irreversiblen Leberschaden verursacht. Diese Ergebnisse wurden im Punkt dieses Monats von Hepatology veröffentlicht.
PBC ist eine chronische Lebererkrankung, die fast 50,000 Menschen (Haupt- Frauen) in Nordamerika beeinflußt. In den Einzelpersonen, die PBC haben, werden die Gallenwege langsam zerstört und veranlassen schädliche Stoffe, in der Leber und manchmal mit dem Ergebnis des irreversiblen Schrammens des Lebergewebes und -Leberversagens aufzubauen. Ungefähr Hälfte von PBC-Patienten haben keine Anzeichen und werden nach anormalen Ergebnissen der routinemäßigen Leberprüfungen bestimmt.
Anti-Mitochondrische Antikörper sind der Biomarker oder die Substanz, die mit der Gefahr oder dem Vorhandensein einer Krankheit aufeinander bezieht, für PBC. Diese Studie, das größte seiner Art, geprüft auf anti-mitochondrische Antikörper in 306 schweren Verwandten von erwachsenen PBC-Patienten und von 196 gesunden Erwachsenen. Das Vorherrschen in den schweren Verwandten war 13,1 Prozent, verglichen mit 1 Prozent in der Kontrollgruppe von gesunden Erwachsenen. Sogar wurde größeres Vorherrschen in den Aufnahmeseitigen Verwandten, mit 20,7 Prozent Schwestern, 15,1 Prozent Müttern und 9,8 Prozent Töchtern gefunden, die anti-mitochondrische Antikörper in ihrem Blut haben. Während Prüfungspositiv für anti-mitochondrische Antikörper nicht immer zu eine Diagnose von PBC führt, zeigt das Vorhandensein dieser Antikörper eine Prädisposition an, um die Krankheit, besonders im Rahmen der Familiengeschichte der Krankheit zu entwickeln.