Parenti Di primo grado dei pazienti con cirrosi biliare primaria più probabile avere biomarcatori della malattia

Published on September 11, 2007 at 5:29 AM · No Comments

I ricercatori della Clinica di Mayo hanno trovato che i parenti di primo grado (cioè, genitori, fratelli germani, bambini) dei pazienti con la cirrosi biliare primaria (PBC) sono più probabili avere il biomarcatore della malattia nel loro sangue.

Armato con questi nuove informazioni, i medici potrebbero schermare e valutare i parenti di primo grado dei pazienti di PBC con un'analisi del sangue semplice, permettendo loro di diagnosticare e curare più pazienti prima che la malattia causasse il danno di fegato irreversibile. Questi risultati sono stati pubblicati nell'emissione di questo mese dell'Epatologia.

PBC è un'affezione epatica cronica che pregiudica quasi 50,000 persone (soprattutto donne) in America settentrionale. In persone che hanno PBC, i dotti biliari si distruggono lentamente, causanti le sostanze nocive all'accumulazione nel fegato ed a volte con conseguente sfregio irreversibile del tessuto del fegato e dell'errore di fegato. Circa la metà dei pazienti di PBC non ha sintomi ed è diagnosticata dopo i risultati anormali delle prove sistematiche del fegato.

gli anticorpi Anti-Mitocondriali sono il biomarcatore, o la sostanza che correla con il rischio o la presenza di malattia, per PBC. Questo studio, il più grande del suo genere, provato ad anticorpi anti-mitocondriali in 306 parenti di primo grado dei pazienti adulti di PBC e di 196 adulti in buona salute. La prevalenza in parenti di primo grado era 13,1 per cento, confrontati a 1 per cento nel gruppo di controllo degli adulti in buona salute. Ancora la maggior prevalenza è stata trovata in parenti femminili, con 20,7 per cento delle sorelle, 15,1 per cento delle madri e 9,8 per cento delle figlie che hanno anticorpi anti-mitocondriali nel loro sangue. Mentre il positivo difficile per gli anticorpi anti-mitocondriali non non piombo sempre ad una diagnosi di PBC, la presenza di questi anticorpi indica una predisposizione per sviluppare la malattia, specialmente nel contesto di storia della famiglia della malattia.

“La Maggior Parte dei pazienti di PBC non hanno sintomi, ma l'individuazione tempestiva è importante perché il trattamento tempestivo può rallentare la progressione della malattia prima che l'errore di fegato accada,„ dice Konstantinos Lazaridis, M.D., l'autore principale dello studio e un hepatologist alla Clinica di Mayo. “Poiché uno in cinque sorelle di un paziente di PBC ha collettivamente anticorpi anti-mitocondriali nel loro sangue, pensiamo che sia interessante da schermare i parenti di primo grado, specialmente quelli più vecchio di 40 anni, per questo biomarcatore. È un'analisi del sangue semplice e economica che potrebbe piombo alla diagnosi precoce ed al trattamento -- ed infine, migliori risultati per i pazienti di PBC.„

Secondo il Dott. Lazaridis, i risultati dello studio per quanto riguarda gli anticorpi anti-mitocondriali nei parenti di PBC hanno potuto anche essere importanti da migliorare la comprensione della predisposizione genetica conosciuta a PBC. Le Sue pianificazioni del gruppo di ricerca da continuare a schermare e riflettere i parenti di primo grado dei pazienti di PBC in molti anni più ulteriormente per esaminare questi risultati e per fare luce sulla causa di questa malattia.

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