Die Zahl der schwerwiegenden unerwünschten Arzneimittelwirkungen berichtet, dass die US Food and Drug Administration (FDA) mehr als zwischen 1998 und 2005 verdoppelt, ebenso wie Todesfälle im Zusammenhang mit unerwünschten Arzneimittelwirkungen Ereignisse verbunden sind, nach einem Bericht in der 10. September Ausgabe von Archives of Internal Medicine .
Eine schwere unerwünschte Arzneimittelwirkungen Veranstaltung, wie von der FDA definiert ist, bedeutet ein unerwünschtes Ereignis, dass in den Tod führte, war ein Geburtsfehler, einer Behinderung, Hospitalisierung oder lebensbedrohlichen oder erforderliche Intervention, um Schaden zu verhindern, entsprechend Hintergrundinformationen im Artikel. Solche Veranstaltungen sind freiwillig an die FDA über seine Adverse Event Reporting System (AERS) gemeldet und bekannt als "MedWatch", berichtet. Die Berichte an die FDA direkt oder über Arzneimittelhersteller, die dann erforderlich sind, um sie vorwärts zu kommen.
Thomas J. Moore, AB, des Instituts für sichere Medikation Practices, Huntingdon Valley, Penn., Und seine Kollegen analysierten schwerwiegende unerwünschte Arzneimittelwirkungen berichtet, dass die FDA über AERS von 1998 bis 2005.
In diesem Zeitraum wurden insgesamt 467.809 schwerwiegenden unerwünschten Ereignisse berichtet. Die jährliche Zahl der Berichte erhöht das 2,6-fache zwischen 1998 und 2005 von 34.966 auf 89.842. Die Zahl der tödlichen unerwünschten Arzneimittelwirkungen Veranstaltungen stieg von 5.519 auf 15.107 im gleichen Zeitraum ein 2,7-fache Steigerung.
"Die relative Zunahme war viermal schneller als das Wachstum der gesamten US ambulante Verschreibungen, die im gleichen Zeitraum von 2,7 Mrd. wuchs auf 3,8 Milliarden", schreiben die Autoren.
Insgesamt 1.489 Medikamente wurden mit Nebenwirkungen verbunden, aber eine Teilmenge von 51 Medikamenten, die jeder hatte mehr als 500 Berichte in jedem Jahr für 203.957 oder 43,6 Prozent des gesamten Berichte über unerwünschte Ereignisse in der Studie berücksichtigt.