Uusi tutkimus osoittaa, että noncoding RNA ja vuorovaikutus noncoding geenien pelata paljon suurempi merkitys ihmisen syövän kuin aiemmin ymmärretty.
Tutkimusta, julkaisi Cell Paina syyskuun numerossa lehdessä Cancer Cell, saattaa olla hyödyllistä tunnistaa kasvaimeen erityisiä allekirjoituksia liittyvä diagnoosi, ennuste ja syövän hoitoon.
Pahanlaatuisia soluja näyttely geneettisiä muutoksia oncogenes tai kasvaimen synnyssä. Viime aikoina suuri luokka noncoding RNA transkriptien nimeltään MikroRNA (miRNAs) on otettu myös geneettinen allekirjoitus syöpä. MikroRNA ovat pieniä RNA, voi säädellä geeniekspressiota estämällä proteiinia käännös, ja viimeaikaiset tutkimukset sekaantunut miRNAs syövän aloittamista ja etenemistä.
Dr. Carlo M. Croce alkaen Ohio State University, tohtori Massimo Negrini yliopistosta Ferrara, Italia ja työtovereiden tutki rooli ylimääräisiä luokkia hyvin säilyneitä noncoding RNA ihmisen syövän, joita ei ole tutkittu niin paljon, että miRNAs. "Tämä tutkimus tarjoaa uusia näkökulmia molekyylitason mekanismeja ja transduktioreittien reitit muuttaa syövän ja voivat esittää mahdollisuuksia tunnistaa uuden molekyylimarkkereiden ja mahdollisia terapeuttisia aineita", kertoo tohtori Croce.