编码的和 noncoding 的基因在人力 tumorigenesis 介入并且合作

新的研究比以前了解提供证据 noncoding RNAs 和交往 noncoding 的基因作用之间更加巨大的作用在人力癌症。

这个研究，发布由细胞压入日记帐癌细胞的 9月问题，可能是有用的为识别肿瘤特定签名与诊断、癌症的预测和处理相关。

恶性细胞陈列在致癌基因或肿瘤抑制基因的基因改变。 最近，称 microRNAs 的 noncoding 的核糖核酸抄本大选件类 (miRNAs) 在癌症基因签名也包括了。 MicroRNAs 是可能通过禁止蛋白质转换调控基因表达的小的 RNAs，并且最近研究牵连了在癌症启动和级数的 miRNAs。

克罗从俄亥俄州立大学的 M. Croce，马西莫 Negrini 博士从费拉拉、意大利和同事大学的博士调查未被学习在 miRNAs 上的程度高度被保存的 noncoding 的 RNAs 另外的选件类的作用在人力癌症。 “此研究将提供新的答案到在癌症修改的分子结构和信号换能路，并且可能存在新的分子标记的确定的机会，并且潜在的治疗代理”，解释 Croce 博士。

使用染色体描出在正常和癌症范例一个大面板，研究员发现基因组 ultraconserved 地区 (UCRs) 输入特殊套 noncoding 表达式在人力白血病和癌被修改的 RNAs。 这些 UCRs 在另外种类中高度被保存，并且，虽然他们不输入蛋白质，他们可能是工作。 overexpressed UCR 的禁止导致了在结肠癌细胞的细胞凋亡。 有趣地，研究员也识别 miRNAs 的功能作用在 UCRs 的 transcriptional 管理规定联合癌症。

采取与 miRNAs 一起通用知识，这些结果为考虑编码和 noncoding 的 RNAs 人力癌症改变在启动和级数的设计提供强烈支持。 “我们发现 noncoding UCRs 一贯地被修改在白血病和癌的高百分比的基因组级别，并且可以与 miRNAs 配合。 发现为编码和 noncoding 的基因在人力 tumorigenesis 介入并且合作的设计提供技术支持”，推断 Croce 博士。 进一步研究是需要的调查 noncoding 之间 RNAs 的多个类型的复杂功能交往。

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